Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 04.10.2016, 01:07
elena1548 elena1548 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 04.10.2016
Город: Москва
Сообщений: 2
elena1548 *
Короткая носовая кость

Помогите пожалуйста! 27 лет, беременность 20 недель. Первый скрининг узи в 12 недель был в полном порядке, ТВП 1,1. Кости носа 1,9. Риск низкий 1:7000. Кровь не сдавала. Второй скрининг в 19-20: недель все показатели в норме, все органы в порядке, будет девочка, только короткая носовая кость 2,2. Напрявляют в генетический центр в другой город. Стоит ли ехать? У меня крайнее предлежание плаценты, дорога тяжелая. Прокол наверное все равно делать не буду, боюсь угрозы. Надеюсь, что ребенок здоров, ведь кроме короткой носовой кости все показатели по узи в норме, а маркер всего один. Как думаете, какие риски, какие шансы, у кого есть похожие истории и чем все закончилось? Очень переживаю, не могу жить с таким камнем на душе. Так ли важна эта кость и о чем может говорить ее укорочение? Слышала, что в некоторых странах ее вообще не меряют, важно само наличие.
P.S. Так же оба раза на узи долго не могли вообще поймать профиль ребенка, говорили, что неудобно лежит, закрывает руками, отправляли погулять. И замеряли носовую кость, как есть.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 07.10.2016, 22:21
DrGreen1 DrGreen1 вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 28.09.2016
Город: Mtl, Canada
Сообщений: 41
Поблагодарили 14 раз(а) за 14 сообщений
DrGreen1 *
Цитата:
Сообщение от elena1548 Посмотреть сообщение
Помогите пожалуйста! 27 лет, беременность 20 недель. Первый скрининг узи в 12 недель был в полном порядке, ТВП 1,1. Кости носа 1,9. Риск низкий 1:7000. Кровь не сдавала. Второй скрининг в 19-20: недель все показатели в норме, все органы в порядке, будет девочка, только короткая носовая кость 2,2. Напрявляют в генетический центр в другой город. Стоит ли ехать? У меня крайнее предлежание плаценты, дорога тяжелая. Прокол наверное все равно делать не буду, боюсь угрозы. Надеюсь, что ребенок здоров, ведь кроме короткой носовой кости все показатели по узи в норме, а маркер всего один. Как думаете, какие риски, какие шансы, у кого есть похожие истории и чем все закончилось? Очень переживаю, не могу жить с таким камнем на душе. Так ли важна эта кость и о чем может говорить ее укорочение? Слышала, что в некоторых странах ее вообще не меряют, важно само наличие.
P.S. Так же оба раза на узи долго не могли вообще поймать профиль ребенка, говорили, что неудобно лежит, закрывает руками, отправляли погулять. И замеряли носовую кость, как есть.
Переживать еще рано. Гипоплазия носовой кости, сравнительно новый показатель, чтобы предположить о наличии/отсутствии генетической патологии. У вас 2 варианта:
1. Отпустить ситуацию, жить дальше и готовиться к родам. Плюс если вы и/или ваш супруг имеете "короткий" тип носа, то имеется большая вероятность что у ребенка просто не большой по форме нос.
2. Или поехать на диагностику, чтобы подтвердить/опровергнуть сомнения вашего семейного доктора.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 17:23.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.