Синдром Марфана

[LiliRR]

Здравствуйте, мне 22 года, планирую беременность. У дяди по отцовской линии моего мужа ( брат отца моего мужа) и у его двоюродного брата (сына дяди) был диагностирован синдром Марфана. Мой муж и его отец внешне не отличаются признаками , характерными для Марфана, нужно ли им сделать генетический анализ на носительство этого гена ( ФБН1) , если да, то какой биологический материал для этого используют, за какой срок могут дать ответ, сколько он стоит и где провести данное обследование? Второй вопрос- если обследуется отец и у него не будет выявлен этот ген, есть ли вероятность того, что этот ген есть у его сына и у моего будущего ребёнка? Какой план действий вы бы мне порекомендовали?