|
#1
23.06.2006, 18:13
|
|||
|
|||
Результаты двойного и тройного тестов
Впервые на форуме, буду очень благодарна за вашу помощь, коллеги!
 Первая ЭКО-беременность, 31 год, вес 78 кг, не курю, сах. диабетом не страдаю. Мужу-25 лет, удвоение правой почки. На 13,5 неделе сдавала двойной тест: NT (УЗИ) -3 мм,МоМ-1,66 в-ХГЧ-98,4 (14,2-114,7) МоМ-3,31 (не понимаю почему, так как показатель в пределах нормы на срок беременности), РАРР-А -2 (1,47-8,54) МоМ-0,69, результат программы PRISKA, риски - трисомия 21+NT > 1:50(выше порога 1:250) - трисомия 21 - 1:77 - возрастной риск 1:563. Наблюдающий врач консультацию генетика не предложила, так как не видела необходимости, не смотря на результаты теста. Была на консультации Воеводина С.М.(УЗИ экспертного уровня на 14 неделе), результаты хорошие, показаний для конс. генетика с его стороны тоже не было. УЗИ на 18-той неделе - без патологии (в т.ч. обнаружено 3 сосуда пуповины, ЧСС-140уд/мин,NT-2 мм). Тройной тест на 20 неделе: На 20-той неделе сдала тройной тест: в-ХГЧ-26404 (2500-32000) МоМ-1,4, Своб. эстриол -11 (7,25-44,85), АФП-44,43 (32-139) МоМ-0,6. Т.е., все показатели в норме на срок беременности. Расчёт рисков не делали, так как очень напугана результатами двойного теста. Наблюдающий врач и заведующая отделением считают, что всё в порядке, к генетику не направляют. Но меня, как медика, всё-таки беспокоит несколько повышенный уровень ХГЧ и низковатый АФП, а так же предыдущие результаты двойного теста.Очень боюсь с-ма Дауна.  Наследственность по генетическим заболеванием не отягощена с обеих сторон. Скажите, пожалуйста, действительно ли нет показаний для консультации генетика и проведения доп. обследования (амниоцентез)?
|
|
#2
23.06.2006, 19:11
|
||||
|
||||
|
Уважаемая Вика! Дело в том, что показания АФП являются косвенными, а не прямыми при расчётах рисков. Эти показатели рассматривают только вместе с результатами УЗИ.
А в вашем случае я совсем не вижу повода для беспокойства. Доверьтесь наблюдающим Вас врачам. Счастливо!
|
Линейный вид
