Наследование мутации Лейден ребенком

[sipa]

Здравствуйте, помогите выяснить:
По результатам сданных 7 лет назад анализов выяснилось, что я имею мутацию Лейден гомозигота и мутацию протромбина С гетерозигота( сдавала в связи с 3 мя преждевременными родами). При плановой операции у моего ребёнка ( аденотомия) врач , узнав о наличии мутаций у меня, временно отменила её и настояла на сдаче анализов ребёнком на тромбофилии , мотивируя риском наследственности от меня. По результатам анализов у ребёнка мутаций нет. Такое возможно? Как я поняла , гомозигота должна была передаться ему? Или ошибаюсь? Или у кого-то из нас ложные результаты анализов? Может и у меня в действительности нет мутаций. Вы уже писали кому-то , что Гомозиготное носительство Лейден плюс протромбин обычно к 30 годам уже дают о себе знать тромбозами , инсультами и по. Мне 40 лет, тромбозов и эмболий не было, у родственников тоже. Операций , переломов и других негативных факторов также у меня не было, поэтому возможно моя тромбофилия ещё не проявилась? Есть резон пересдать анализы? Прошу вас, разъясните . Спасибо.

[nata-k]

Не знаю нужна ли вся эта котовасия с анализами вообще, но если Вы хотите получить комментарий, то предоставьте заключения.

[sipa]

Спасибо за ответ. Вот мои анализы.

[Dr.Vad]

шифр 1 на бланке говорит, что у Вас нет ничего, не понятно как мутация могла Вас иметь или Вы ее; но вот класс. пример, как ненужный анализ и его интерпретация дилетантом устаивают сыр-бор на пустом месте

[sipa]

Честно говоря , я сама в шоке! Получается она имела меня 7 лет , я была уверена и говорю всем врачам о наличии у меня этого Лейдена, а его нет оказывается!!! Результаты анализов смотрела мой гинеколог, КМН между прочим! Она то мне и сказала, что у меня Мутации F2 и F5. Я и не заглядывала больше в эту бумагу 7 лет, пока вот ребёнку не пришлось из-за меня сдать этот анализ. А у него нет отклонений, вот тут я только и призадумалась. Прошу вас уточните ещё раз для дилетантов: по этому анализу получается у меня все в НОРМЕ? И шифр 2 MTHFR о чем -то свидетельствует важном, на что мне надо обратить внимание по жизни или не забивать себе голову?

[Dr.Vad]

шифр 2 MTHFR бывает у 30-50% людей на земле и отображает их генетич. разнообразие как цвет глаз или группа крови