Наследственный гемохроматоз

[moroz88]

Мужчина, 30 лет

Началось все с начала донорсва крови, и обнаружения на второй раз лимфоцитов 47%
Из симптомов снижение веса, кожный зуд, апатия, чрезмерная утомляемость.

Дальнейшие обследования показали:
лимфоциты 46.3%
Гемоглобин 151 г/л
Липопротеиды очень низкой плотности 0.02 мМоль/л
железо 42.5 мкМоль/л
ферритин 825 мкг/л
трансферрин 1.87 г/л
НЖСС 3.4 мкМоль/л
ОЖСС 46.0 мкМоль/л
признаки умеренного увеличения печени, диффузные изменения по типу стеатоза. АЛТ и АСТ в норме.
ДНК-диагностика HFE - мутация C282Y (+/+), гомозигота

Это наследственный гемохроматоз 1 типа?
Какие методы купирования? Диета, и флеботомия?
Какова вероятность передачи мутантного гена ребенку?

[Dr.Vad]

не специалист в етой области, но если наймете переводчика и посмотрите ету публикацию, то поймете, что беспокоиться не о чем
Longevity and carrying the C282Y mutation for haemochromatosis on the HFE gene: case control study of 492 French centenarians
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]