Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator,.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом
  #1  
Старый 14.01.2019, 20:32
Maruska279 Maruska279 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 28.05.2017
Адрес: Москва
Сообщений: 2
Maruska279 *
Делать амниоцентез или НИПТ?

Добрый день!
Женщина, 31 год, не курю, рост 164, вес 62,5. Беременность вторая. Первая беременность 2016 год в результате ЭКО (МФ). Эта беременность естественным путем.
Результаты первого скрининга:

ХГЧ 0,7 МоМ
PAPP 1,63 МоМ.
PIGF МоМ 2,3
Риски:
Синдром Дауна
Риск 1:10000 Возрастной риск 1:730
Синдром Эдвардса <1:10000
Синдром Патау <1:10000
Синдром Шерешевского-Тернера без водянки 1:10000
Триплодия материнского происхождения 1:10000


УЗИ:
КТР 63 мм
БПР 20 мм
ТВП 1,7 мм
Носовые кости +
Срок 12 недель и 5 дней


Акушер-гинеколог, ведущий беременность, считает, что из-за низкого ХГЧ при высоком Папп возможны хромосомные аномалии у плода (синдром Эдвардса). И предлагает сделать узи в 16-17 недель и по нему делать вывод о дальнейших действиях (консультация генетика, НИПТ или инвазивные метод диагностики либо ничего).

Мне хотелось бы получить еще одно мнение. Считаю, что как с НИПТ, так и амниоцентезом особо тянуть не стоит, если они необходимы по результатам скрининга.

Последний раз редактировалось Maruska279, 14.01.2019 в 20:41. Причина: исправление орфографической ошибки
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 14.01.2019, 21:05
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Адрес: Львiв
Сообщений: 6,979
Поблагодарили 1,749 раз(а) за 1,669 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
По результату нет необходимости ни в каких дополнительных исследованиях.
__________________
Nataliya Matiytsiv
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 22.01.2019, 20:01
yuliyakievskaya yuliyakievskaya вне форума ВРАЧ
Серфер
 
Регистрация: 03.12.2018
Адрес: Москва
Сообщений: 2
yuliyakievskaya *
Цитата:
Сообщение от Maruska279 Посмотреть сообщение
Добрый день!
Женщина, 31 год, не курю, рост 164, вес 62,5. Беременность вторая. Первая беременность 2016 год в результате ЭКО (МФ). Эта беременность естественным путем.
Результаты первого скрининга:

ХГЧ 0,7 МоМ
PAPP 1,63 МоМ.
PIGF МоМ 2,3
Риски:
Синдром Дауна
Риск 1:10000 Возрастной риск 1:730
Синдром Эдвардса <1:10000
Синдром Патау <1:10000
Синдром Шерешевского-Тернера без водянки 1:10000
Триплодия материнского происхождения 1:10000


УЗИ:
КТР 63 мм
БПР 20 мм
ТВП 1,7 мм
Носовые кости +
Срок 12 недель и 5 дней


Акушер-гинеколог, ведущий беременность, считает, что из-за низкого ХГЧ при высоком Папп возможны хромосомные аномалии у плода (синдром Эдвардса). И предлагает сделать узи в 16-17 недель и по нему делать вывод о дальнейших действиях (консультация генетика, НИПТ или инвазивные метод диагностики либо ничего).

Мне хотелось бы получить еще одно мнение. Считаю, что как с НИПТ, так и амниоцентезом особо тянуть не стоит, если они необходимы по результатам скрининга.
Здравствуйте, По результатам скрининга риск хромосомной патологии- низкий. Однако,это не может полностью гарантировать отсутствие синдрома Дауна у плода. НИПТ способен исключить хромосомнойю патологую с точностью более 99%. С уважением, врач-генетик Киевская Юлия

Последний раз редактировалось yuliyakievskaya, 22.01.2019 в 20:02. Причина: Вежливый тон
Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 01:56.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2019, Jelsoft Enterprises Ltd.