Вопрос по скринингу 1 триместра

[miniJulia]

Добрый день! Хотела бы получить консультацию по поводу скрининга 1 триместра. Мне 37 лет, беременность третья (первые две закончились регрессами). Результаты скрининга:
КТР-57 мм
ТВП-1,40 мм
БПР-20,00 мм
Кость носа определяется
Своб. бета-субъединица ХГЧ-47,10 МЕ\л эквивалентно 0,996 МоМ
РАРР-А -3,286 МЕ\л эквивалентно 1,028 МоМ
Расчет рисков:
Трисомия 21 баз.риск 1:157 индивид. риск 1:3132
Трисомия 18 баз.риск 1:370 индивид. риск 1:7395
Трисомия 13 баз.риск 1:1163 индивид. риск <1:20000
После первой беременности, закончившейся регрессом, мы делали кариотип абортного материала и была обнаружена трисомия 16 хромосомы. Наши с мужем кариотипы в норме. Подскажите, пожалуйста, в процессе скрининга не рассчитываются риски по трисомии 16 хромосомы? По моим результатам скрининга можно исключить наличие трисомии 16 хромосомы? Генетик направил меня на процедуру кордоцентеза. Как вы считаете, на сколько оправдано проведение этой процедуры в моем случае? Спасибо.

[nata-k]

Здравствуйте!
Ваши индивидуальные риски низкие, значит, показаний к инвазивной диагностике нет. Тем более, к кордоцентезу - его делают после 20 недели и он имеет наибольший риск осложнений. Предпочтителен амниоцентез.

В скрининге рассчитываются риски тех патологий, которые совместимы с жизнью. Трисомия по 16 хромосоме не совместима.