Низкие показатели своб. ХГЧ и PAPP-A 1 скрининга и низкие генетические риски

[Mistery]

Добрый день.
Прошу прокомментировать мою ситуацию, тк очень переживаю.
Возраст 31 год, рост 173 см, вес 69.5 кг.
Эта Б четвертая. 1 беременности - роды в срок мальчик 3500 гр в 2006 г. 2 беременность в 2012 г - анэмбриония. 3 беременность в 2012 г - выкидыш в 7 недель, после которого делали кариотип абортуса - 46ХХ.
Из сопутствующих заболеваний АИТ, на данный момент ТТГ 1.49 (корректируется 50 мкг эутирокс).
Из принимаемых лекарств - фолиевая кислота 1мг, дюфастон 2 раза в день по 1 таб., утрожестан 200 на ночь, магний В6 2т./2 раза в день. В 8 недель на УЗИ был поставлен тонус.
На момент проведения скрининга срок беременности 12+1.
Данные УЗИ:
КТР 53мм
БПР 19мм
ТВП 1,2 мм
Носовые кости +
ЧСС 164

Данные по крови:
Св.бета субъединица ХГЧ 10.59 нг/мл ;скорр МоМ 0.25
РАРР-А 1.01 мЕд/мл; скорр МоМ 0.4.
Риск синдрома Дауна < 1:10 000
Возрастной риск 1:780
Риск синдрома Эдвардса < 1:10 000
Риск синдрома Патау < 1: 10 0000

Меня пугают такие низкие цифры ХГЧ и Пап, и при этом низкие риски. Сегодня пересдала в другой лаборатории ХГЧ и Пап, без расчета рисков.

[nata-k]

Вы не задали вопрос.

[Mistery]

Извините. Вопрос в том, о чем могут говорить такие низкие цифры биохимии и стоит ли уже сейчас идти к генетикам, или подождать до 2 скрининга.
Прочитала про синдром Эдвардса, страшно стало....

[nata-k]

Результатом скрининга являются показатели рисков - они у Вас низкие. Нет повода идти к генетику.