|
#61
29.01.2012, 09:29
|
|||
|
|||
|
Спасибо за ответ... Мы сейчас лежим в гематологическом отделении, надеюсь там нам посмотрят все правильно. Меня на данном этапе в большой степени интересует что первично, проблемы с гемоглобином и поэтому гипоксия или наоборот проблемы с легкими и поэтому высокий гемоглобин... Насколько я поняла врача, после осмотра пульмонолога будет решен вопрос с пункцией.
Ребенку сделали спирометрию. Со слов ребенка объем легких больше нормы, выдох медленно-хорошо, а выход за 1 с. - есть сложности... 
|
|
#62
30.01.2012, 11:34
|
|||
|
|||
|
Добрый день, уважаемые доктора!!! Очень прошу, подскажите где можно получить в России консультацию по гемоглобинопатиям....
После разговора с гематологом, нахожусь в растерянности. Предварительный диагноз: Синдром серповидно-клеточной анемии... С ее, в Казахстане нет специалистов в этой области. В настоящее время у ребенка признаки нефропатии (со слов врача) и снижены лейкоциты 3,8. Очень надеюсь на отклик....
|
|
#63
30.01.2012, 19:00
|
||||
|
||||
|
Достаточно странно слышат такие предположения (серповидно-клеточная АНЕМИЯ) от доктора-специалиста, когда у ребенка гемоглобин 160-170 (анемия - снижение гемоглобина менее 130), серповидноклеточность передается по наследству в определенных ареалах: у ребенка отец родом из Африки или из Турции? Каким образом предположен именно этот диагноз: у ребенка в крови серповидные эритроциты? Дело ясное, что "специалисты" в местной клинике еще те, и не удивлюсь, если завтра предварительно диагностируют еще как экзотическое заболевание... предлагаю более простой вариант - перестаньте тягать здорового ребенка по горе-спецам и дайте ему дорасти до взрослого состояния, пока его не угробили в диагностических попытках...
|
|
#64
30.01.2012, 19:51
|
|||
|
|||
|
Вадим Валерьевич, во многом с вами согласна... У меня тоже масса сомнений...
Оксиметрия sO2,e-20.8% FO2Hb,e-20.7% FHHd,e-78.5% сказала, что очень много... Поэтому хочу в вас спросить. Для исключения этого "диагноза" нужно: Проверить ОСМОТИЧЕСКУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ сдать на ЭРИТРОПОЭТИН может что то еще???? С врачами правда проблема. Не думайте, что я какая то "неугомонная мама",я много чего не понимаю. Но просто при виде анализом у врачей растерянное лицо и ужас в глазах...
|
|
#65
30.01.2012, 19:55
|
|||
|
|||
|
Меня попросили сдать газы крови самой... Пытаются провести аналогию... Речь о аномалии гемоглобина... С ее слов, фетального гемоглобина слишком много.. Не могу сказать почему... В больнице карантин, связь только по телефону. Какие исследования сделаны не знаю. У ребенка белок в моче появился. Узи почек делали сегодня -норма...
|
|
#66
30.01.2012, 20:14
|
||||
|
||||
|
О боже, как исключать бессмысленный диагноз?! Его просто не нужно предполагать, если отсутствуют напрочь знания в этой части медицины, а если завтра врачу взбредет в голову, что у ребенка болезнь аборигенов Полинезии, то что прикажете делать??? здесь 2 пути - или Вы забираете ребенка из больницы и не дурите ни себе ни ему голову, или доверяетесь полностью врачам в больнице и пусть они сами изобретают и отвергают диагнозы, но уже без моего участия и врачей РМС
|
|
#67
03.02.2012, 22:47
|
|||
|
|||
|
Добрый вечер....
Диагноз из стационара: Гемоглобинопатия (с высоким сродством с кислородом)?. Токсическая нефропатия. У ребенка постоянная температура 37,4. Иногда держится в течении дня, иногда только к вечеру. Сохраняется нейтропения (28*4,1/100=1,148). Остальные анализы почти на прежнем уровне, за исключением моноцитов (колеблются от 10 до 12). Нужно ли искать причину нейтропении и температуры или в этом нет необходимости???
|
|
#68
16.02.2012, 14:50
|
|||
|
|||
|
Добрый день.... Не могли бы Вы прокомментировать анализы на вирусы. О чем они говорят?
Анти ВЭБ ЕА-Ig не обнаружено Анти ВЭБ NА-Ig ОП сыв.=1,008 о.е. ОП крит.=0,140 о.е. Анти ЦМВ G ОП сыв.=0,696 о.е. ОП крит.=0,136 о.е. титр 1:200
|
|
#69
16.02.2012, 19:07
|
||||
|
||||
|
Ребенок когда-то имел контакт с ВЭБ (мононуклеоз) и ЦМВ, теперь у него имеется иммунитет к этим вирусам.
Цитата:
|
|
#70
05.04.2012, 17:32
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте... Подскажите пожалуйста о чем говорят результаты исследований.
1. Средний диаметр эритроцитов-6,8 мкм. 2. Осмотическая резистентность эритроцитов - min 0.42 %, max - 0.28 % 3. Можно ли вообще оценивать результат этой миелограммы? Миелограмма от 14/03/2012 г.: Пунктат костного мозга малоклеточен, представлен клетками периферической крови. Подсчитан на 100 клеток. Встречаются единичные клетки эритройодного ростка. МКЦ не обнаружены.
|
|
#72
05.04.2012, 17:45
|
|||
|
|||
|
Вадим Валерьевич, я немного проясню... Это данные из выписного эпикриза моего ребенка. Уточнить у врача, который это писал, к сожалению не могу.
Морфологические признаки эритроцитов показали данный диаметр эритроцитов. Причем таких эритроцитов 66 %. Что может говорить о наличии микросферицитоза?
|
|
#73
05.04.2012, 17:48
|
|||
|
|||
|
При разговоре с врачом, мне сказали что миелограмма в норме. Выписку получила сегодня. Я сомневаюсь, что ее вообще можно как то оценивать... Если мои вопросы кажутся глупыми, прошу прощения....
|
|
#74
05.04.2012, 19:04
|
||||
|
||||
|
маленькие еритроциты могут быть или при железодефиците или микросфероцитозе, только при последнем они круглые, а при ЖД - дискоидные... Вы приводите какие-то отрывки результатов непонятно для чего сделанных, поетому с вопросами нужно обрашаться к тому, кто видел и ребенка и полные рез. тестов - леч. врачу стационара, где был ребенок
|
|
#75
05.04.2012, 21:37
|
|||
|
|||
|
Я могу выложить эту выписку... Но если честно, то мне стыдно ее выкладывать. Я забрала ребенка из этой больницы. Поскольку, я не уверена в необходимости трепанобиопсии подвздошной кости...
Хотя...
|
Линейный вид
