|
#1
14.07.2011, 13:16
|
|||
|
|||
|
Мутации, коагуллограмма и ЗБ.
Здравствуйте!
Мне 30,5 лет, мужу - 36. У мужа есть ребенок от первого брака. У меня диагноз - "Невынашивание беременности". За три года планирования - у меня было 4 беременности и соответственно 4 выкидыша и ни одних родов. Два выкидыша были на сроке 5-6 недель (самопроизвольные - началось кровотечение) и 2 выкидыша на сроке 8 недель (до этого на 7 неделе уже прослушивалось сердцебиение - но потом переставал расти ХГЧ). Гормоны я сдавала несколько раз - все в норме, инфекций нет, внутренних анатомических проблем нет (в 2009 году была лапароскопическая операция по удалению миомы). Сдавали кариотип - норма (и у меня и у мужа). Сейчас занялась анализом свертываемости крови. Прошу посмотреть мои результаты и прокомментировать. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Анализ крови Протеин S 53,354 % (60-140) -11% ________________________________________ Гомоцистеин 6,59 мкмоль/л (5,0-12,0) - ________________________________________ Серодиагностика инфекционных заболеваний I Helicobacter pylori lgG 4,69 Е/мл (>1,1 U/ml положительный 0,9-1,1 U/ml серая зона) Я очень хочу ребенка, но сейчас уже просто боюсь очередной беременности без определенной подготовки, поэтому предохраняюсь. Необходимо ли мне принимать какие-то препараты до беременности? Или можно продолжать планировать беременность, и протсо контролировать коагуллограмму при ее наступлении? Большое спасибо за ответ. 
|
|
#2
14.07.2011, 18:40
|
||||
|
||||
|
то, что удалось открыть - в пределах нормы, анализ на протеин С - активность? антиген? обший или свободный?
Невынашивание на сроке до 10-12 недель как правило не связано с проблемами гемостаза.
|
|
#3
14.07.2011, 20:43
|
|||
|
|||
|
Меня смущает ВА - он сдан в двух разных лабораториях - в первой: положительный, а во второй - отрицательный. Такое может быть?
И еще тромбоциты на верхней границе нормы, и после последнего выкидыша был немного завышен фибриноген. Анализ генетических полиморфизмов Вы смогли открыть? На сколько я понимаю, там 6 гетерозиготных мутаций - и некоторые из них влияют на вынашивание. Мне можно сейчас беременнеть? И есть ли необходимость в дополнительном контроле коагуллограммы при наступлении беременности? Может мне надо сдать или проверить что-то еще? За эти годы планирования мы отмели уже все возможные причины неразвивающихся беременностей и повышенная свертываемость казалась самой явной в моем случае. Что мне еще можно предпринять? Огромное спасибо за ответ.
|
|
#4
14.07.2011, 22:22
|
||||
|
||||
|
По мутациям, обнаруженным в первом бланке, весьма противоречивые сведения, как они влияют на вынашивание и влияют ли вообще. Также отсутствует специфическое лечение, например гетерозиготная мутация фактора 13 может приводить к снижению его активности, что порой связывают с невынашиванием, но для этого нужно померять его активность (ни в одной лаборатории России похоже этот тест не делают), если будет снижена, то введение концентрата фактора 13, которого тоже в России нет.
|
|
#5
15.07.2011, 08:53
|
|||
|
|||
|
А что на счет ВА?
Почему в разных лабораториях разные результаты.
|
Линейный вид
