#1
|
||||
|
||||
меедиспластический синдром
получила такой диагноз с 7% бластов. начиталась по поводу этой болячки всего чего только нашла в инете. доктор, который меня ведет известный израильский профессор в своей области. Взять биопсию костного мозга он мне предлагал еще 3-4 года назад, но я отказалась, думая, что я умнее его )))
но в этот раз я сама так напугалась ( мне так было плохо ), что согласилась на эту процедуру под общим наркозом ( спасибо, что пошли мне на встречу ) а вопрос мой такой - скажите, могло ли вызвать такие показатели костного мозга то, что мне на протяжении 4-5 месяцев заливали человеческие альбумины в размере 60грамм ( 300 сс) за раз один раз в неделю. Я потом, уже позже прочла, что их нельзя заливать тем, у кого тяжелая форма анемии. И еще поскольку они эти альбумины - человеческие то соответственно сделаны из человеческой крови (плазма наверное ) не могли ли занести мне такую болячку. мой доктор говорит что нет, но я думаю вдруг покрывает того врача который назначил мне не правильное закапывание этого белка?. после того как прекратила закапывание этого альбумина гемоглобин за 6-8 недель с 8 поднялся до10,5 ( НОРМА 12-16) лейкоциты поднялись до 5, были 2,5 ( норма от 4-10 ) и какие-то еще, если я не путаю нейтрофилы норма у них от 1,8 - 7 у меня они опустились до0,8 сейчас 2,3 чувствую себя очень хреново ,но лучше чем в тот момент когда совсем было плохо. в инете везде в статьях пишут, что в лучшем случае живут с таким заболеванием 5 лет, но доктор мне сказал, что это не правда и что у него есть больные, которые даже не принимают не лекарств не уколов не чего-то другого по 10 -15 лет просто живут вот с таким вот заболеванием . а что скажут мне местные уважаемые доктора спасибо огромное да, и еще ,мне 39 лет и у меня нет 2 метров тонкого кишечника . может ли недостача всего в организме вызвать такое заболевание доктора мне сказали что вряд ли ,но на всякий случай на первые три месяца выписали мультивитамины ))) а затем хотят давать какое то лекарство. |
#2
|
|||
|
|||
сумбурный пост и сумбурные вопросы, потому напишу кратко. МДС (миелодиспластический синдром) заболевание редкое (делится на ряд подгрупп), причины его точно не установлены (некоторые поломки в генетическом аппарате клеток). В ходе правильного медикаментозного лечения с данным заболеванием можно жить годы, но риск перехода его в острый лейкоз высок (зависит от ряда факторов). Радикальным лечением МДС является высокодозная химиотерапия с аллогенной трансплантацией костного мозга.
|
#3
|
||||
|
||||
спасибо за ответ
спасибо за ответ. почему интересно ваше мнение так расходиться со мнением моего лечащего врача он мне сказал что очень редки случаи перехода этого заболевания в лекемию и уж темболие не упоменал о химиетерапии вроде скрывать от поциента непринято ничего может просто решил наблюдать ? диагноз был поставлен всего 2 месяца назад.
|
#4
|
|||
|
|||
такое может быть. существуют различные формы МДС: пишут в гистологическом заключении. в любом случае риск разных неприятностей выше, чем в общей популяции. вероятно вам удастся держать заболевание в узде длительное время при помощи медикаментов.
успехов. |