Спинальная амиотрофия

[dr.Ira]

Сообщение от Tusen

Я хочу чтобы ребенку поставили нормальный диагноз и начали лечение.

Тогда начните, как Вам уже сказали, с этого

Сообщение от nata-k

Вашим первым шагом должно быть прояснение ситуации с генетической основой.

[Tusen]

Сообщение от dr.Ira

Тогда начните, как Вам уже сказали, с этого

Я бы хотела сдать анализы в Германии или Израиле, но пока не могу найти как это сделать.
Могу обратиться к генетикам в Москве, но хочу обратиться к тем, кто на самом деле нами заинтересуется и посмотрит все документы, а также оценит динамику ребенка.

[dr.Ira]

Сообщение от Tusen

Я бы хотела сдать анализы в ....Израиле, но пока не могу найти как это сделать.

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[Tusen]

dr.Ira спасибо большое за ссылки!!!

Сегодня сделали очередное ЭНМГ (не в частной клинике (я вообще не хожу по частным клиникам, исключение Инвитро)!!!, а в крупной московской больнице), последнее делали в августе, я чуть ли не плакала, когда прочитала последние строки заключения: "....в сравнении с ЭНМГ от 06.08.2009 отмечается положительная динамика в виде уменьшения спонтанной активности, увеличения амплитуды М-ответов и СРВ по перефирическим нервам".
Возможно это не в правилах форума, но мы очень хотим найти невролога, который в нас поверит и поможет составить программу реабилитации. Я абсолютно адекватный человек и понимаю что невозможно предугадать развитие событий и то вылечим мы ребенка или нет. Но хотя бы попытаться нужно и лучше под контролем опытного врача. Два года назад нас сочли неперспективными в плане реабилитации, но мы не сдались и достигли больших успехов.