Скрининг, 1 триместр

[Valentina_]

Добрый день, уважаемые врачи! Помогите расшифровать рез-т пренатального скрининга первого триместра.
fb-hCG - 25,7ng/ml 0.59 MoM
PAPP-A - 1.47mlU/ml 0.38 MoM
Срок бер-ти по КТР 11+6
Срок бер-ти на дату забора 12+3
КТР 54мм
Шейная складка 1,50мм 1,05MoM
Биохим. риск + NT 1:712 ниже порога отсечки
Двойной тест 1:175 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:104
Трисомия 13/18 + NT 1:6422 ниже порога отсечки
Очень беспокоят низкий уровень МоМ для PAPP-A и двойной тест выше порога отсечки. Скажите, насколько это опасно? Говорит ли это о наличии амоналий в развитии плода?

[nata-k]

Отдельные показатели оценки не подлежат, важно значение риска. У Вас риски низкие.

[Valentina_]

Спасибо большое за предыдущий ответ!!!
Сегодня пришел рез-т скрининга 2-го триместра (Prisca 2). Можете прокомментировать и его?

Срок бер-ти на дату забора 17+6
AFP 27.55 IU/ml 0.77 MoM
HCG 8103 mlU/ml 0.29 MoM
uE3 4.1 nmol/l 1.10 MoM
Биохим. риск + NT 1:10000
Возрастной риск 1:644
Вычисленный рис Трисомии 18 (с учетом шейной складки) < 1:10000, что является низким значением риска.
Скорретированный МоМ AFP (0.77) находитя в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

В целом, как я понимаю, риски низкие. Но вот опять, один из показателей, а именно б-ХГЧ, на низком уровне(((...
Кстати, промежуточное УЗИ не делала, решила сделать его планово, после 20 нед.
Скажите, имеются ли у меня показания к инвазивной диагностике? Или об этом можно судить только после очередного УЗИ?

(Мое беспокойство связано с тем, что первая беременность закончилась трагично - ребенок умер через 3 часа после родов (родовая травма), о каких-либо генетических отклонениях сообщено не было, поскольку такую диагностику не проводили.)

Заранее спасибо за помощь!

[nata-k]

У Вас низкие риски.
Показаний к инвазивной диагностике нет.
Уровень ХГЧ не имеет значения.

Следующий этап - УЗИ на 20-22 неделе.