Частичный пузырный занос-причина в генетике?

[grapesana]

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что делать и к кому обращаться.
Три беременности подряд (2011,2013,2017) заканчиваются замиранием плода на сроках до 10 недель.
Большинство гинекологов искали инфекции. В 2016 году нам с супругом подсказали что необходимо обратиться к генетику. Сделали кариотипирование.
Цитогенетическое обследование.
Мужской кариотип с реципрокной транслокацией между хромосомами 1 и 5 с точками разрыва и соединения в участках 1q42.11 и 5p14.2.
Фрагментация сперматозоидов – не превышает 30 %
Цитогенетическое обследование. Женский кариотип с двойными спутниками на коротком плече хромосомы 21 (вариант нормы).
Врач генетик не увидела противопоказаний для беременности, после чего был очередной частичный пузырный занос в 2017 году.
Сейчас гинекологи снова ищут инфекции, и у каждого получается найти что то новенькое.
Больше нету сил ходить по врачам, сдавать кучу анализов и лечить то чего может и не быть.
Подскажите, пожалуйста, что делать в данном случае?

[nata-k]

Добрый день!
Возраст Ваш и мужа?
Почитайте на форуме темы про транслокации.

[grapesana]

Мне 29 лет, мужу 39.
Вместе 7 лет.
Детей нету.
В 2009 году-был медикаментозный аборт.

[nata-k]

Ваши кариотипы не являются противопоказаниями к беременности.

Но такие кариотипы, в первую очередь транслокация, определяют повышенную вероятность возникновения хромосомных аномалий в половых клетках. Именно ХА являются основной причиной замираний и пузырного заноса.

Есть несколько вариантов действий - либо просто пытаться дальше, либо ЭКО с ПГД.