2 Скрининг

[irinka_kiv]

Добры день,
пишу первые на этом форуме и очень надеюсь на ваше разъяснение или консультацию!
Вчера ходила на второй скриниг на сроке 19 недель 1 день, в заключении написали следующее: 12-е ребра не визуализируются с обеих сторон, асимметрия длины носовых костей 4,8 мм и 4,3 мм, шейная складка 4 мм(норма). Ближайшая запись к генетику только через неделю, а я соду с ума( подскажите насколько это опасно и черевато какими-то отклонениями, тк читала что длина носовой кости очень важный в этом плане показатель. очень надеюсь на ваш ответ.

Напишу так же результаты первого скрининга(делала в 13 недель 1 день), по нему врожденных пороков развития не выявлено и по крови следующие результаты:
КТР-74, ТВП-2,1, HCGb-60.6 MoM 1.173, PAPP-a- 3.92 MoM - 0.80
Риски- Триосомия 21 - 1:608, Триосомия 18 - 1:101178

[Artlat]

Наличие носовой кости используется для расчета риска только в первом триместре, во втором значение этого признака гораздо более слабое.