Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
  #1  
Старый 17.11.2023, 23:31
Zziinnaa Zziinnaa вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 17.11.2023
Город: Пермь
Сообщений: 3
Zziinnaa *
Наследственность

Поясните, пожалуйста, ситуацию. У дочери подтвержденный синдром жильбера, наследуется по аутосомно-рецессивному типу, (7ТА/7ТА) в гомозиготном виде, у мужа гетерозиготная форма (6ТА/7ТА), у меня мутации не обнаружено (6ТА/6ТА). Почему у дочери гомозиготная форма, если только один родитель носитель дефектного гена? Почему при гетерозиготной мутации у одного родителя, у ребенка гомозиготная форма?
Ответить с цитированием
 


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 19:24.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.