|
#1
11.12.2007, 20:45
|
|||
|
|||
|
Транслoкация, что делать?
Здравствуйте! У нас такая ситуация: нам с супругой по 26 лет. Шесть месяцев назад была прервана беременность на сроке 28 недель в связи с патологией плода. Результаты анализа на кариотип показали следующее: у жены кариотип 46,XX. У меня кариотип 46,XY tr7\19 (q ter p11). В наших семьях наследственных и генетических заболеваний нет. Мы не знаем , что нам делать в даной ситуации: для рождения здорового ребенка нам неопходима ЭКОс преимплантационной диагностикой хромосомных нарушений плода или у нас есть шанс естемтвеным путем родить ребенка? Мы растеряны и не можем найти правельного решения. Пожалуйста помогите. Спасибо.
|
|
#2
12.12.2007, 11:26
|
||||
|
||||
|
Здравствуйте!
У вас есть выбор. Можно обратиться к помощи ЭКО. При этом надо учитывать, что это дорогостоящая сложная процедура с не 100% гарантией успеха. Можно естественным путем. При этом следует учитывать, что вероятность зачатия ребёнка с хромосомной патологией составляет 10-12%. На форуме есть много тем, посвящённых проблеме транслокаций. Почитайте их. Если возникнут вопросы – пишите.
|
|
#3
08.12.2008, 22:19
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте! Мы сделали ЭКО с ПГД, из 17 три даже не начали развиваться, остальные с несбалансированной транслокацией и как следствие переноса не было. Скажите, пожалуйста: 1) каковы наши шансы при повторном ЭКО, 2) все ли сперматозоиды носители хромосомной патологии?
|
|
#4
08.12.2008, 23:39
|
||||
|
||||
|
Здравствуйте! Теоретически должны быть сперматозоиды с нормальным набором хромосом. Шансы около 50%. Но есть некоторые данные, что если носитель транслокации отец, то прогнозы несколько хуже.
Поинтересуйтесь у своих врачей возможно ли провести исследование хромосомного набора сперматозоидов мол ген методом (FISH). Это позволило бы установить процент носителей нормальных хромосом. Но к сожалению такое исследование делают не везде.
|
|
#5
23.10.2012, 10:58
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте! С момента моего первого сообщения мы с супругой прошли три безуспешных процедуры ЭКО. Врачи нам советовали воспользоваться услугами донора. Но так получилось, что в начале этого года мы самостоятельно зачали ребенка, примерно на 11-12 неделе было сделано исследование ворсин хориона, в результате хромосомной патологии не было обнаружено! И вот вчера (22.10.2012 г.) у нас родился наш сыночек!!! Просто хочется, чтобы люди не отчаивались, нет ничего невозможного!
|
Линейный вид
