Анализ на полиморфизм генов

[Future]

Добрый день!
Мне 26 лет, рост 164 см, вес 61 кг.
Первая беременность закончилась прерыванием на 22 неделе по медицинским показаниям - синдром арнольда-киари (врожденная гидроцефалия и спино-мозговая грыжа).
Сдала кровь на полиморфизм генов, привожу результаты:
Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI- 1)4G (-675)5G - МУТАНТНАЯ ГОМОЗИГОТА

Метилентетрагидрофалатрудуктаза MTHFR C-677-T - ГЕТЕРОЗИГОТА

Проконвертин (коагуляционный фактор VII) F7 Arg353Gln - Нормальная гомозигота

Тромбоцитарный рецептор фибриногена ITGB3 (GP 3a) C/T (L33P) - Нормальная гомозигота

Фактор Ляйдена (лейденовская мутация, коагуляционный фактор V) F5 Arg506Gln - Нормальная гомозигота

Вопросы:
1) причина дефекта невральной трубки у плода послужила гетерозигота MTHFR C-677-T?

2) можно ли предотвратить данные дефекты в последующих беременностях? каким образом?

[Dr.Vad]

1. нет, возможной причиной дефекта плода могли послужить недостаток фолиевой в рационе (или отсутствие приема ее таблетированной формы) во время беременности или высокий гомоцистеин или сочетание причин;
2. проверить уровень гомоцистеина в крови - если повышен, прием фолиевой, кобаламина, пиридоксина до его нормализации