#16
|
|||
|
|||
Voluson
Здравствуйте! В НИИ им. Отта я не попадаю, буду делать в 11 роддоме (там кордоцентез по показаниям делают бесплатно... и я слышала, что врачи тоже очень и очень хорошие). Вопрос о целесообразности этого анализа.. Мне все равно сказали, что то, что гиперэхогенность не подтвердили, мало о чем говорит. Если уж один раз нашли, то это должно настораживать! Да и фаланга на мизинчиках... не идеальная. Добавили, что на АФП/ХГЧ в моем случае лучше не ориентироваться. Поэтому единственный 100% ответ может быть только при кордоцентезе! Уж если я и в третий раз на него не попаду, то делать не буду Я еще одно хотела спросить: на последнем УЗИ у меня увидели утолщение плаценты до 40 мм. В месте впадения пуповины - 26 мм, а в другом месте - 40 мм... При этом у меня нормальное количество вод. И еще нашли узел 15 х 18 мм, которого раньше не было.. Даже неделю назад врач его не нашел (может, не искал). Это ведь может быть результатом перенесенной инфекции, да? С одной стороны понимаю, что надо пересдать анализ на TORCH, а с другой - уже боюсь В 14 недель антител IgG к ЦМВ у меня не было. К токсоплазмозу - 4,427 при норме 0-40, к краснухе - 1,563 при норме 0-25. Простите, пожалуйста, если вопрос не к Вам |
#17
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Визуализация миоматозных узлов ухудшается с увеличением срока беременности, а не наоборот. Но все может быть. Наличие узла лучше установить вне беременности. Удачи Вам! |
#18
|
|||
|
|||
Voluson
Здравствуйте! И спасибо Вам большое за ответы и за то, что вот так вот... по-доброму со мной возитесь Я вчера еще раз перечитала оба наши УЗ-заключения в части кишечника. Так вот. В первый раз врач написал: эхогенность кишечника немного повышена, близка к костной ткани. Заключение: Уз-маркер хромосомных заболеваний - гиперэхогенный кишечник. Во второй раз: эхогенность кишечника несопоставима с эхогенностью костной ткани. Заключение: УЗ маркер хромосомных заболеваний - эхогенный кишечник. На мой непросвещенный взгляд, результат УЗИ один и тот же. Просто в первом случае нашу эхогенность назвали ГИПЕРэхогенностью... Я решила пока ни о чем не думать, и в понедельник все окончателньо решить. Потому что... после вчерашнего отказа мне стало страшно делать кордоцентез. По поводу плаченты: в УЗ-заключении врач написала, что плацента местами утолщена до 40 мм с увеличением МВП (кажется) по плодовой поверхности. Но не написала, что там что-то нарушено. И лучше я не буду волноваться еще и по поводу плаценты, а то за эти две недели вся издергалась |
#19
|
|||
|
|||
Здравствуйте!
Вчера мне сделали кордоцентез в 11 роддоме. Было достаточно весело (как ни абсурдно это звучит), немного больно и очень страшно (из-за ребенка). Врачам пришлось делать 2 прокола. В первый раз малыш в самый ответственный момент повернулся, и вместо пуповины подставил какие-то мягкие части, а во второй все прошло нормально. После процедуры потягивало живот, но через час прошло. До ночи матка периодически впадала в тонус, ребенок активно шевелился, к 8 вечера температура поднялась до 37,3, но через час уже была 36,7. Так как я женсчина мнительная, то позвонила на всякий случай в роддом. Мне сказали, что можно выпить таблетку анальгина или 1/2 цитрамона, и если ничего не пройдет, то ехать к ним. Сказали, что это может быть просто реакция организма. Я таблетки не пила, все само прошло Сегодня чувствую себя хорошо. Ничего не болит, ребенок иногда шевелится |
#20
|
||||
|
||||
Вы были просто молодец ! Только действительно очень переживали.Это были не мягкие части, а ручка( как вас и предупреждали )Теперь ждем результатов...
|
#21
|
|||
|
|||
Здравствуйте, уважаемая Курица,
Хорошо то, что хорошо кончается. Не могу понять логику и тактику врачей в Вашей ситуации, ведь, исходя из представленных Вами данных обследований, риск хромосомных аномалий у плода был достаточно низок, что не требовало проведения инвазивных процедур. Надеюсь скоро Вы убедитесь, что кариотип плода 46, ХУ. Желаю Вам спокойно выносить беременность и своевременно завершить ее благополучными родами. |
#22
|
|||
|
|||
Цитата:
Только я Вас, к сожалению, не узнала... Я старалась-старалась, но вот.. не получилось И про ручку я... не очень помню Помню, что про что-то мягкое сказали И спасибо еще раз большое-пребольшое! Просто замечательно, что обстановка ов время процедуры.. такая ненапряженная, а очень доброжелательная и легкая! |
|
#23
|
|||
|
|||
Voluson
Спасибо Вам за добрые пожелания! В принципе, чисто теоретически, к вечеру пятницы уже могут быть известны предварительные результаты, а во вторник мне скажут окончательный диагноз. Я его обязательно напишу! Ведь... может быть, если все действительно хорошо, это будет положительной статистикой, которая очень важна для всех, кто попал в такую же ситуацию, как и я |
#24
|
|||
|
|||
Дорогие врачи!
Спасибо Вам за поддержку и прекрасные, исчерпывающие ответы! Только что мне позвонили из лаборатории и сказали, что с нашим мальчиком все в порядке! У нас 46XY!!!!!!! Единственное, что врачу из лаборатории не очень понравилось, что есть в каком-то плече что-то... дополнительное.. К сожалению, я не очень хорошо запомнила, что она сказала, потому что на словах "46XY" у меня в голове отключился центр адекватного восприятия информации Но насколько я поняла, это не страшно и не является чем-то опасным. Предложила нам с мужем подъехать во вторник и сдать кровь на определение нашего кариотипа, ибо вполне может быть, что это "что-то дополнительное" наша с ним семейная особенность. Может быть, я ошибаюсь, но судя по всему, у очень многих людей бывают вот такие дополнительные штучки в каком-то плече хромомомы - и ничего! И все нормально! Мне кажется, что главное - это то, что у нас 46 хромосомок, то есть полный набор! Я очень счастлива! И, честное слово, если бы не ваши оптимизм и надежда, я бы нормально до сегодняшнего дня не дожила! |
#25
|
|||
|
|||
Слава Богу!
А то я как прочитал про две пункции и другие "детали" Вашего кордоцентеза, так сразу тогда испортилось настроение. Желаю Вам спокойно выносить беременность и своевременно завершить ее благополучными родами. Удачи Вам! |
#27
|
|||
|
|||
Здравствуйте!
А наша эпопея с генетикой продолжается. "Что-то дополнительное в хромосоме" оказалось сбалансированной инверсией 5 хромосомы (q11, q22). Чтобы узнать, наследственное это или приобретенное, нам с мужем предложили сделать анализ на определение нашего с ним кариотипа. Оказалось, что у мужа точно такая же инверсия. Сказали, что это хорошо. Но учитывая нашу не очень хорошую картинку по УЗИ (таки были же маркеры хромосомных аномалий), предложили сделать еще одно УЗИ у них же в МГЦ у Самого Хорошего Специалиста. Причем сделать его как можно быстрее, не дожидаясь 30-32 недель. Так же предложили определить кариотип у брата мужа и, если у него точно такая же инверсия, то и у сына брата мужа На УЗИ мы записаны на 20 марта. Насколько я понимаю, это уже чисто наука... |
#28
|
|||
|
|||
Здравствуйте уважаемая Курица,
Насколько я помню представленные Вами результаты УЗИ - никаких маркеров (как ультразвуковых, так и биохимических) хромосомных аномалий у Вас, в конце концов, не оказалось. Тем более получен нормальный кариотип плода(сбалансированная перестройка не в счет) . Еще одно УЗИ сделать можно, тем более у Самого. |
#29
|
|||
|
|||
Здравствуйте, Voluson!
В последнем узи-заключении у нас написали (цитирую): эхогенность кишечника плода ниже по сравнению с эхогенностью костной ткани. Передне-задний размер почек плода: левой 8,4 мм, правой - 6,7 мм. Средняя фаланга пятого пальца обеих кистей визуализируется в виде точечных гиперэхогенных структур. УЗ-маркеры хромосомных аномалий: пиелоэктазия, повышенная эхогенноть кишечника плода. После всех мытарств и анализов я на 100% уверена, что с ребенком все в порядке. Но если врачам-генетикам... ну очень уж надо сделать еще одно УЗИ (при том, что его все равно нужно делать в 30 недель), то пусть сделают... И им.. кхм... материал.... и мне лучше, что хорошее УЗИ нам сделают совершенно бесплатно. |