#1
|
|||
|
|||
мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы
Здравствуйте, проходила в центре обследование крови по результатам выявлена мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы (гетерозиготное наследование). В генах 5 фактора и протромбина мутаций не выявлено. Гемотолог сказал по жизни обращать внимание на показатели гомоцистеина. Я планирую второго ребенка. Мне 28 лет. Первая беременность была 5 лет назад. Абортов и выкидешей не было. Когда результат анализов увидела гинеколог она сказала, что мне повезло что первого ребенка я выносила и направила меня на консультацию к генетику, сама толком ничего не объяснила.
Какие могут быть последствия? Помогите пожалуйста разобраться, как обезопасить малыша |
#2
|
||||
|
||||
Вам сделали ненужные анализы, данная мутация бывает у каждой третьей-четвертой жительницы планеты Земля и ни на что не влияет
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
|
#4
|
||||
|
||||
[quote=ChernichkaA;221787
Тогда почему гинеколог мне сказала, что мне повезло что я выносила первого ребенка [/QUOTE] Это единственный гинеколог мира , который не открывал ни одной книги после окончания на тройки института ? Или , что еещ хуже , открывал книги таких же профессоров ? Ну не знает тетя разницы между гомозиготной и гетерозиготной мутацией, не знает , что она вообще значит , эта мутация - и да пошлет Вам Бог еще генетика знающего !
__________________
Г.А. Мельниченко |