#1
|
|||
|
|||
Скрининг, 1 триместр
Добрый день, уважаемые врачи! Помогите расшифровать рез-т пренатального скрининга первого триместра.
fb-hCG - 25,7ng/ml 0.59 MoM PAPP-A - 1.47mlU/ml 0.38 MoM Срок бер-ти по КТР 11+6 Срок бер-ти на дату забора 12+3 КТР 54мм Шейная складка 1,50мм 1,05MoM Биохим. риск + NT 1:712 ниже порога отсечки Двойной тест 1:175 выше порога отсечки Возрастной риск 1:104 Трисомия 13/18 + NT 1:6422 ниже порога отсечки Очень беспокоят низкий уровень МоМ для PAPP-A и двойной тест выше порога отсечки. Скажите, насколько это опасно? Говорит ли это о наличии амоналий в развитии плода? |
#2
|
||||
|
||||
Отдельные показатели оценки не подлежат, важно значение риска. У Вас риски низкие.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
скрининг 2-го триместра
Спасибо большое за предыдущий ответ!!!
Сегодня пришел рез-т скрининга 2-го триместра (Prisca 2). Можете прокомментировать и его? Срок бер-ти на дату забора 17+6 AFP 27.55 IU/ml 0.77 MoM HCG 8103 mlU/ml 0.29 MoM uE3 4.1 nmol/l 1.10 MoM Биохим. риск + NT 1:10000 Возрастной риск 1:644 Вычисленный рис Трисомии 18 (с учетом шейной складки) < 1:10000, что является низким значением риска. Скорретированный МоМ AFP (0.77) находитя в области низкого риска для дефекта нервной трубки. В целом, как я понимаю, риски низкие. Но вот опять, один из показателей, а именно б-ХГЧ, на низком уровне(((... Кстати, промежуточное УЗИ не делала, решила сделать его планово, после 20 нед. Скажите, имеются ли у меня показания к инвазивной диагностике? Или об этом можно судить только после очередного УЗИ? (Мое беспокойство связано с тем, что первая беременность закончилась трагично - ребенок умер через 3 часа после родов (родовая травма), о каких-либо генетических отклонениях сообщено не было, поскольку такую диагностику не проводили.) Заранее спасибо за помощь! |
#4
|
||||
|
||||
У Вас низкие риски.
Показаний к инвазивной диагностике нет. Уровень ХГЧ не имеет значения. Следующий этап - УЗИ на 20-22 неделе.
__________________
Nataliya Matiytsiv |