1 роды, 4 выкидыша + разные резус-факторы

[Natta11]

Доброго всем дня!

Мне 31 год, 164см, 69 кг, месячные с 13 лет, регулярные 28/5. Аборты – О, роды – 1, выкидыши – 4 (беременностей – 5).
Группа крови III -, мужа I +.

1 берем. 2002г. протекала нормально, антитела за всю берем. не обнаружены, берем. окончилась родами в 40 недель, девочка 3870гр, группа крови III +. Имунноглобулин не вводили (по причине отсутствия в нашем городе). Сейчас дочке 8 лет, здорова.
После родов поставили внутриматочную спираль.

2 беремен. 2004г. на фоне спирали, удалять спираль на ранних сроках врачи отказались, предложили аборт (мы отказались, т.к. изучив информацию в интернете узнали, что более 50% такую берем. вынашивают), но увы, мы в этот процент не попали, на сроке 16 недель отошли воды, врачи произвели чистку. Имунноглобулин не вводили.
А/т к хламидийной инфекции
М – отр
G – отр
А/т к вирусу простого герпеса
М – отр
G – 2,2 (ОПКкр-норма 0,150)
А/т к цитомегалловирусу
М – отр
G – 0,5 (ОПКкр-норма 0,154)
А/т к токсоплазменной инфекции
М – отр
G – 33 (ОПКкр-норма 40)

В эти годы сдавала кровь как донор, врачи сказали, что моя кровь стала слабоположительная.

3 беремен. 2007г. мазня, чистка на сроке 6-7 недель (регрессирующая беременность, анемия II степени). Имунноглобулин не вводили.
Проведенные анализы:
Эритроциты – 3,9
Гемоглобин – 85
MCV -82,4
Тромбоциты - 206
НТ – 32,6
Лейкоциты – 7,2
Эозинофилы - 2
Сегм. - 75
Лимфоциты - 15
Моноциты - 8
СОЭ -11
Общий белок - 78 г/л
ПТИ - 85,9%
ФГ – 4,7 г/л
Сахар – 4,4 ммоль/л
Гистология: неполноценная гравидарная трансформация с недоразвитием децидуальной ткани, кавернозно-синусоидный тип спиральных артерий, обширные кровоизлияния, отдельные железы в склерозированной строме, диффузно-очаговые лимфоцитарные инфильтраты, десквамативный эндометрит.

4 беремен. 2008г. мазня, чистка на сроке 5-6 недель (регрессирующая беременность). Имунноглобулин не вводили.
Проведенные анализы:
Эритроциты – 4,6
Гемоглобин – 137
MCV -80,8
Тромбоциты - 217
НТ – 37,4
Лейкоциты – 5,2
Базиофилы - 1
Эозинофилы - 2
Сегм. - 45
Лимфоциты - 40
Моноциты - 12
СОЭ -36
Общий белок - 71 г/л
ПТИ - 104,7%
ФГ – 3,8 г/л
Сахар – 4,8 ммоль/л
Билирубин - 13,6 мкмоль/л
УЗИ – паровариальная киста слева
Гистология: полноценная гравидарная трансформация, серозно-гнойное воспаление. Плацентарное ложе – тромбоз сосудов, обширные кровоизлияния. Трофобласт – преобладают третичные ворсины, небольшое количество гипоплазированных и некротизированных ворсин, умеренное отложение фибриноида.

В это промежуток опять сдавала кровь как донор, кровь снова стала отрицательной.

5 беремен. 2010г., стояла на учете по берем., жалоб не было, в 12 недель было назначено плановое УЗИ.
Результат УЗИ: признаки регрессирующей беременности в 7-8 недель, анэмбриония, гиперплазия хориона, больше данных за двурогую матку.
Произвели чистку. Имунноглобулин не вводили.
Проведенные анализы:
Эритроциты – 4,3
Гемоглобин – 131
MCV -85,4
Тромбоциты - 229
НТ – 39,8
Лейкоциты – 5,2
Сегм. – 74,1
Лимфоциты – 16,1
Моноциты – 3,5
СОЭ -35
Общий белок - 77 г/л
ПТИ – 82,2%
ФГ – 3,4 г/л
Сахар – 5,1 ммоль/л
Билирубин - 13 мкмоль/л
Креатинин – 85 мкмоль/л
Гистология: полноценная гравидарная трансформация. Плацентарное ложе – тромбоз сосудов, кровоизлияния, очаговая экссудативная реакция. Трофобласт – преобладают третичные ворсины.
Микоплазма – отр
Уреаплазма – отр
ДНК хламидии трахоматис – отр
ДНК ЦВМ – отр.

Поставили на учет с диагнозом «привычное невынашивание» и все до свидания, забеременеете снова приходите, дополнительно только назначили анализы на гормоны (на 3-4 и 20-21 день цикла), сама узнала что после трех выкидышей в нашем округе положена бесплатная консультация генетика, добилась туда направления. Мы были у генетика в Сургуте, он собрал полную информацию по нашим родственникам, сказал – вероятность, что проблема в генетике 2% из 100% и раз уж нас направили к нему назначили нам анализ на кариотипирование (очередь ждали 2 месяца, анализ сдали 14 февраля, на повторный прием записаны на 19 марта). Еще дополнительно супруг сам проходит обследование у уролога, сдал спермограмму, результата пока нет.

Я конечно понимаю что нужно к Вам обращаться после получения всех результатов, но может быть по описанию всех беременностей Вы посоветуете еще какие-то обследования пройти, от местных врачей ничего добиться не могу, пока сама чего-то не попрошу не назначают. Какие должны быть наши дальнейшие действия? беременнеть снова очень страшно (кстати беременность наступает в первый же цикл).

Очень хотим второго ребенка, а годы бегут....
Заранее благодарна за ответ.

[nata-k]

У Вас нет оснований для диагноза «привычное невынашивание». Его ставят после трех прерываний по неизвестным причинам. У двух первых случаев причины просматриваються - спираль, анемия.

Исследование ТТГ проводилось?

[Natta11]

Сообщение от nata-k

У Вас нет оснований для диагноза «привычное невынашивание»

ну вот, а наши врачи поставили меня на "Д" учет с "привычным невынашиванием"

по ТТГ - я сдала гормоны в первой половине цикла (на направлении 13 показателей было, но врач поставила галочки не на всех, т.е не все исследоваться будут, к сожалению, я не помню ТТГ отмечено было или нет), в направлении на 21-22 день цикла отмечен показатель только "прогестерон". Участковый гинеколог сказала приходить на прием после результата генетика (т.е после 19 марта) тогда и узнаю был ли анализ по ТТГ, обязательно здесь сообщу.

Если ТТГ не исследовался настаивать на анализе?
В какой день цикла он сдается?

[nata-k]

Исследование ТТГ не связано с циклом.

[Natta11]

Добрый день,
- мы прошли обследование у генетика (кариотипирование) отлонений не выявлено
- также у нас с мужем выявили гарднереллу, прошли курс лечения.
- анализ на гормоны - немного повышены ТТГ и пролактин (точные данные возьму сегодня на приеме)
Результат спермограммы наверно не для этой ветки, поэтому разместила тут http://forums.rusmedserv.com/showthr...56#post1405056