|
#16
09.12.2010, 16:02
|
||||
|
||||
|
предлагаю Вам во избежание получения недостоверной инфы через интернет, обратиться очно к специалисту, желательно небесплатному, получить альтернативное мнение и придерживаться его рекомендаций. Замечено, что к советам и рекомендациям, полученным за наличные, пациенты прислушиваются и следуют им...
|
|
#17
09.12.2010, 16:51
|
|||
|
|||
|
Дак в гематологическом научном институте я и делал всё за наличные...Прием там стоит 1100р, что является средней ценой по Москве. Консультировала меня гематолог очень долго работающая в этой сфере. Она мне и сказала, что моя мутация самая серьезная и риск тромбоза при ней велик. Поэтому до конца жизни нужно постоянно придерживаться диете, и пропивать курсами фолиевую кислоту. И то это лишь немного снизит риск тромбоза, всё равно он будет в разы выше чем у здорового человека без этих мутаций
Мне Ваше мнение важно, по каким сорображениям вы считаете эти мутации ничего не значащими? |
|
#18
10.12.2010, 02:34
|
||||
|
||||
|
В чем права ваша доктор, то что риск высок - имеется семикратный риск возникновения тромбоза при наличии мутации Лейден, как это выглядит в цифрах: если у Вас никогда не было тромбоза, то риск его возникновения 0.3% в год или у трех человек из сотни мутантов возникнет тромбоз в возрасте 25-45 если наблюдать за ними в течение 10 лет, для сравнения - если Вам более 60, то риск тромбоза 1 на 100 человек в год. Поэтому вердикт следующий: если случился тромбоз, то анализ на мутацию Лейден может быть полезным, если тромбоза никогда не было, но носитель ли Вы мутации или нет, имеется 99% гарантия что он у Вас и не случится в ближайшее время. Вывод - хаотичное выполнение анализов ведет к напрасной трате времени, но поддерживает отечественного производителя анализов и их интерпретаторов-врачей. Мой Вам совет - следующий раз просто отправьте свои деньги почтовым переводом на адрес той лаборатории, где собираетесь делать бессмысленые анализы, или тому врачу, с которым будете их обсуждать и не тратьте свое время на их посещение, а заодно и мое время тоже.
|
|
#19
10.12.2010, 09:11
|
|||
|
|||
|
Я Вам сильно благодарен за такую подробную статистику. Только эта статистика относится к моей мутации?Просто во всех источниках пишут, что гетерозиготная мутация Лейдена повышает риск тромбоза в 6-8 раз, а моя гомозиготная в 80-100 раз. Именно поэтому я переживаю. Если бы у меня была гетерозигота, то я бы уже забыл про эти все мутации, а тут...Если подставить эти данные в Вашу статистику, то получается, что риск тромбоза в период между 30-40 годами 99%. Я правильно понимаю?
Я прошу прощения, что отнимаю у Вас время, но больше то видно мне не к кому обратится. Я не понимаю почему не делается никаких поддерживающих терапий коли так высок риск тромбоза. Как-то несуразненно ждать пока появится тромбоз, ведь первый же тромбоз может оказаться фатальным. Я уже очень сильно пожалел, что не послушал Вас, когда Вы говорили, что кровь на маркеры тромбофилии мне сдавать не надо. Лучше бы я не знал, чем теперь постоянные мысли об этом. |
|
#20
10.12.2010, 16:23
|
||||
|
||||
|
Риск зависит от того, какой возраст, отягощена ли наследственность, есть ли соп. факторы, и колеблется от разы, до десяти-18-ти. Единственное, в молодом возрасте в 99 случаев из ста носителей тромбоз НЕ развивается, значит 99% риск отсутствия тромбоза (а не развития)
|
|
#21
11.12.2010, 00:11
|
|||
|
|||
|
А можно ссылку на какой-нибудь источник, где есть хоть какие то данные об исследованиях именно гомозиготной мутации 5 фактора? Не подумайте, что я Вам не верю, просто хочу побольше узнать про свою "болячку". Даже если источник будет на английском языке - это тоже неплохо.
А вообще есть возможность, что анализ ошибочный?Есть возможность пересдать в другом месте, уж больно я не хочу быть человеком, у которого нашли столь редкую мутацию. "В молодом возрасте" - а в Вашем понимании до какого времени длится этот молодой возраст?  Нет ли хоть каких-нибудь данных о том, что кто-то не имел тромбоза с такой мутацией на всем протяжение эксперимента? Я нашел только один эксперимент, в котором учавствовали 5 человек с гомозиготной мутацией Лейдена и в течение 8 лет эксперимента они перенесли минимум один тромбоз... |
|
#23
11.12.2010, 09:49
|
|||
|
|||
|
Спасибо за ссылку.
Текст сложный, поправтье меня если я не прав: Эксперимент не получился в плане носителей гомозиготной мутации, так как их маловато. Все 14 человек с данной мутацией во время эксперимента не перенесли тромбоза. 2 дамы даже умудрились родить, коагулянты они принимали только после родов. ВТЭ это только тогда когда тромб оторвался? Если у меня будет потомство, какого шансы, что они унаследуют мою же гомозиготную мутацию?При условии, что партнер без данной мутации вообще?Или она перейдет только в гетерозиготном состоянии? И ещё, нередко случается видеть в текстах, якобы тромбозы реже встречаются у людей с I группой крови. Миф? |
|
#24
11.12.2010, 17:30
|
||||
|
||||
|
К сожалению, вынужден прервать череду Ваших нескончаемых вопросов по проблеме, которой не существует. Если вас что-то продолжает беспокоить, то рекомендую очно обратиться к психологу. На всякий случай, если планируете открыть новую тему на форуме, то и доступ к форуму Вам придется перекрыть
|
Линейный вид
