Генетическая тромбофилия и беременность

[Fraus]

Добрый день! Мне 26 лет, рост 162, вес 51. В 2010 году у меня была внутриутробная гибель плода на сроке 30 недель. Прошла обследование после случившегося. Выявлены матации в системе гемостаза: мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI1) PAI1, -675 (5G/4G) - гетерозигота. Заключение: генетическая тромбофилия, возможно значительное угнетение фибринолиза. Сейчас я снова беременна, срок 13 недель. Гинеколог, увидев мутации в гемостазе, отправила сдавать д-димер и другие показатели. На сроке 9 недель результаты были такие: гомоцистеин 6,62 мкмоль/л (норма 5-12), а-тела к кардиолипину 2,8 ме/мл (норма 0-10), а-тела к в2-гликопротеину1 5,6 ме/мл (норма 0-10), аптв 28,2 сек (норма 24-35), фибриноген 2,96 г/л (норма 2-4), ркмф 3 мг/л (норма 0-3,5), д-димер 792 нг/мл (норма 0-500). По этим результатам гинеколог назначила клексан 0,4. Спустя 2 недели снова сдала д-димер, срок 11 недель, 982 нг/мл. Продолжила колоть клексан. Сходила на прием к гематологу, она порекомендовала цибор 2500, курантил, фолиевую 5 мг. Сейчас 13 недель, колю цибор, сдала кровь: аптв 28 сек, фибриноген 5,93 г/л, ркмф 4 мг/л, д-димер 712 нг/мл. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализов и правильность назначенного мне лечения.

[Dr.Vad]

http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=148163

[Fraus]

Спасибо за ответ, а как же мои мутации в гемостазе и печальный опыт прошлой беременности? Очень боюсь повторения, гинеколог утверждает, что все произошло из-за тромбофилии.

[Dr.Vad]

данная мутация встречается у каждой второй-третьей женщины РФ.