Болезни Шеермана-Мау, Жильбера и другая патология

[macteP]

Здравствуйте уважаемые доктора. Подскажите пожалуйста, сможет ли чем-нибудь помочь нам консультация генетиков. Сыну 19 лет. На сегодняшний день выявлено наличие болезни Шеермана-Мау, Жильбера, патология развития позвоночника(сакрализация L-5,гипоплазия 12 пар ребер,spina bifida L-5), псориаз, урикозурия выявлена в возрасте 1 год(+++++) Сейчас сын обследуется по поводу анемии и заболевания почек. Вопрос возник, так как б-нь Жильбера есть в роду по линии отца и матери, у родственника по линии матери есть горб, родная бабушка по линии отца умерла от ХПН. У нее был гломерулонефрит и псориаз. Везде проявляется наследственность. Очень хочется помочь ребенку,тк болеет уже 15 лет, и очень хочется здоровых внуков.Спасибо за внимание.