Терапия при наследственной тромбофилии.

[spavlovas]

Здравствуйте! Мне 31 год, рост 160, вес 49 кг. 2 месяца назад естественные роды, через 2 недели после которых произошел инсульт. Диагноз из выписки - нетравматическое субарахноидальное кровоизлияние Fisher 2. hant-hess1; лакунарные инфаркты правой лобной доли головного мозга, тромбоз передних отделов верхнего сагиттального синуса неустановленный давности. Тромбоз общей и поверхностной бедренной вены справа без флотации.
Были сданы анализы на полиморфизмы свертывающей системы крови, по которым обнаружилась наследственная тромбофилия по второму фактору свертывания. Прописали эликвис 2,5 мг 2 раза в день пожизненно. И рекомендовали наблюдаться у невролога и гематолога.
Невролог прописал ещё досдать анализы и сказал, что такой маленькой дозы лекарства для растворения тромбов недостаточно. Также невролог рекомендовал переход на варфарин, т.к. его легче (возможно в принципе) контролировать.
Гематолог настаивает сдать анализ на тромбодинамику, чтобы отследить, действительно ли мне подходит эликвис 2,5 мг. Причём настойчиво рекомендует сдавать только в их клинике. Возникли вопросы
1. Действительно ли анализ на тромбодинамику так необходим?
2. Действительно ли терапия эликвисом пожизненная и достаточная ли доза мне была назначена?
--
Анализ прикрепляю.
Генетика полиморфизмы.pdf
Генетика.doc
Коагулограмма.pdf

[Dr.Vad]

уточните в генет. лабе обнаруженная мутация фактора 2 ето Протромбин Г20210А или какая то иная, ибо на бланке нетипичное обозначение

тромбодинамика никогда и никому не нужна

тромбоз еликвисом лечится в дозе 5 мг два раза в день в течение 3 мес., затем вопрос решается нужно ли еше в половинной дозе