#1
|
|||
|
|||
энтеропатический акродерматит
Пожалуйста помогите, у матери моего любимого энтеропатический акродерматит. Моему любимому 21 лет. Он анализы не сдавал, но признаков болезни у него нет(я думаю, что он здоров). Но он живет с матерью, я хочу узнать, есть ли риск заражения. Для меня это очень важно, помогите, пожалуйста!!! Заранее благодарна!!!
|
#2
|
||||
|
||||
энтеропатический акродерматит - аутосомально-рецессивное заболевание, связанное с дефектом обмена/дефицитом цинка. Так что это заболевание не заразное...
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Это не заразное заболевание. Оно генетически обусловлено (Вы же именно по этому поместили вопрос в Генетике?). Я ответила на Ваш вопрос? |
#4
|
|||
|
|||
Да, вы ответили. Спасибо большое! Вы не представляете, как вы меня успокоили, (а то у меня уж и сон пропал). Я, когда ее увидела, (кожа у нее просто разваливается) страшно испугалась за него.
И еще, меня интересует вот такой вопрос: как я уже написала моему любимому 21, признаков болезни у него нет- кожа, ногти, волосы впорядке. Рост -183см. Но есть вероятность, что к нему генетически болезнь передалась и проявиться в будущем? |
#5
|
||||
|
||||
Mary, в каком возрасте у матери Вашего любимого началось заболевание?
|
#6
|
|||
|
|||
Мне сказали, что у нее болезнь появилась из-за кровного брака ее родителей. И когда ей было три года, появились уже первые признаки.
P.S. Вы можете называть меня Мери. Спасибо большое, что отвечаете на мои письма!!! |
#7
|
||||
|
||||
Мери, похоже, что нет оснований ожидать этого заболевания у Вашего любимого.
|
|
#8
|
|||
|
|||
Спасибо! Просто я волновалась, сильно переживала за него.
И может вы знаете, лечится ли такая болезнь? Я для нее спрашиваю. Ей уже больше 50 лет. Последний раз ее обследовали в советские времена. С тех пор она ничего не предпринимала. |
#9
|
||||
|
||||
Мери, во-первых, лечением занимаются дерматологи. А во-вторых, я не думаю, что будет корректно отвечать Вам на вопросы о лечении матери вашего любимого. Она же Вам не родственница (ну, во всяком случае, пока ).
|
#10
|
|||
|
|||
Да, я понимаю. Только дело в том, что я ему рассказала о форуме, он попросил узнать, можно ли лечить такое заболевание, я поэтому и спросила.
Хотя на волнующий меня вопрос вы ответили, я довольна. А что касается лечения, наверное, он сам зайдет сюда и узнает. Спасибо за все. |
#11
|
|||
|
|||
Мария, если вы действительно переживаете за эту женщину, то начать все таки стоит с посещения врача и определения сывороточного цинка. Только после этого мы сможем уверенно говорить именно о этом заболевании.
Даже по той скудной информации, которую вы предоставили по диагнозу остаются сомнения. Т.к. если ей был поставлен данный диагноз, то уж в лечении проблем не должно было возникнуть - ибо заключается оно в пожизненном (если мы говорим о врожденном дефиците белка ZIP4) приеме препаратов цинка. |
#12
|
|||
|
|||
Я об. передам, что нужно посетить врача. Но я точно знаю, что никаких препаратов она не принимает.
После обслед., я напишу результат. Спасибо! |
#13
|
|||
|
|||
Здр., ув. доктор Timazov, ей поставили диагноз - врожд. дефицит белка ZIP4. Таблетки она некоторе время принимала, но после того, как поняла, что они не помогают - прекратила. Уже в 30летнем возр. она выглядела как 60летняя, поэтому табл. пить перестала. Что вы посоветуете?
Спасибо! |
#14
|
|||
|
|||
Цитата:
- посоветовать родственнице можно только обратиться на консультацию к дерматологу, без осмотра и наблюдения через интернет, и через третьих лиц, рекомендации, которые бы принесли пользу, дать невозможно, только общая информация(это уже специалисты сделали) - если уже речь зашла о подтверждении диагноза, даже до Цитата:
|
#15
|
|||
|
|||
Спасибо, ув. Мария Юрьевна!
|