Риск по двойному тесту 1:140 - это страшно?

[jjts]

Уважаемые врачи! Очень надеюсь на Вашу консультацию.
Получила результаты б/х скриннинга. Скринниг делался на сроке 11 недель 5 дней (хотя в результатах стоит 11 недель 6 дней). Мне 31 год и 5 месяцев на момент сдачи крови (хотя дату рождения указали неправильно, в результатах стоит 31,7 лет). Вес 46,6, диабета нет. Гормональное лечение - дюфастон из-за угрозы. Русская.

КТР 54 мм.

ТВП 1,5 - норма.

Носовая косточка 2,6 мм.

ХГЧ 180 ng/ml - 3,78 скорр. МоМ

PAPP-P - 2,79 mlu/ml - 1,13 скорр. МоМ

Риск:

Двойной тест 1:140 (норма от 1:250)

Биохим. риск + NT 1:489

Возрастной риск 1:498

По трисомии 18 все нормально.

Что означают эти результаты? Все очень плохо и надо обследоваться дальше у генетика, или нет?

Я волнуюсь еще и потому, что ХГЧ в 14 ДПО (ровно 4 акушерские недели) был 1253, что было тоже странно много. Больше я этот анализ не делала.

[Voluson]

Сообщение от jjts

Биохим. риск + NT 1:489

У Вас промежуточное значение риска, т.е. требуется дальнейшее обследование (биохим.скрининг 2-го триместра и УЗИ в 20-22 недели).

[jjts]

Спасибо за ответ! То есть остается не паниковать и делать второй скриннинг.... Буду верить в лучшее...
Но хотелось уточнить еще момент с ХГЧ в 14 ДПО - 4 акушерские недели, он был 1253,7; гинеколог сказала мне, что это очень много. Высокий ХГЧ в самом начале может свидетельствовать о патологии?