#1
|
|||
|
|||
Определение генетического полиморфизма
Добрый день! Меня зовут Елена, мне 36 лет. В апреле этого года перенесла массивную тромбоэмболию обеих ветвей легочной артерии. Также в диагнозе аутоимунный тиреодит, гипотиреоз некомпенсированный, ожирение 1 степени.
Лечение проводилось ксарелто. Точная причина ТЭЛА так и не обнаружена. Предположительно - гормональные контрацептивы. После выписки сдала по рекомендации врача больницы анализы на исследование полиморфизма генов фолатного цикла, полиморфизм генов компонентов свертывающей системы. По результатам исследования выявлены: полиморфизм 677С>T гена MTHFR в гетерозиготном состоянии, генотип СТ ср.30,0 полиморфизм 2756 А>G гена MTR в гомозиготном состоянии, генотип GG ср. 28,5 полиморфизм 66 A>G гена MTRR в гоиозиготном состоянии, генотип GG ср. 29,0 полиморфизм -675 5G>4G гена PAI-1 в гетерозиготном состоянии, генотип 5G 4G ср. 28,5 MTHFR 1298 А>C генотип АА ср. 29,5 F2 20210 G>A генотип GG ср. 28,5 F5 1691 G>A генотип GG ср. 27,5 F7 10976 G>A генотип GG ср. 28,5 F13 G>T генотип GG ср. 29,5 FGB -455 G>A генотип GG ср. 28,0 ITGA2 807 C>T генотип СС ср. 29,0 ITGB3 1565 T>C генотип ТТ ср. 28,5 в 2006 году родила ребенка, беременность протекала спокойно без проблем и роды были отличные. Больше беременностей не было. Пожалуйста прокомментируйте результаты анализов. Значит ли, что у меня генетическая склонность к тромбообразованию? и возможно ли в дальнейшем планирование беременности. Спасибо. |