Может ли макулодистрофия/неоваскулярная мембрана передасться по наследству?

[doom83]

Здравствуйте, уважаемые форумчане!

Мне 31 год. 2 года назад, в ноябре 2013, была проведена операция на сердце.
Диагноз при поступлении: врожденный порок сердца: двухстворчатый аортальный клапан. Комбинированный порок аортального клапана с преобладанием стеноза. Кальциноз 2 ст. Вторичный инфекционный эндокардит, ремиссия. Протезирование аортального клапана механическим протезом МедИнж-23, резекция аномальной хорды передней створки МК в условиях ФХКПкутодиолом (Q23)
Осложнение: НК 2 А, ФК III по NYHA (I50.0)
Сопутствующее заболевание: хронический гастрит (К29.3)
После операции начал принимать варфарин на постоянной основе.

Теперь что касается глаз.
До операции, летом 2013 года был осмотр у офтальмолога, диагноз H10.8 (другие конъюктивиты). Надо сказать, что на зрение, т-т-т, я никогда не жаловался.

После операции, уже в 2014 году, был поставлен следующий диагноз: H35.3 - дегенерация макулы и заднего полюса.

Тогда же было выполнено ФАГ и ОСТ, заключение: OU - ВМД, сухая форма, друзы.

Повторное ФАГ и OCT было выполнено в прошлом месяце, заключение: OU - ВМД, сухая форма, друзы. OS - ниже формирование скрытой ХНВ?
ML-профиль и толщина сетчатки в норме. Юкста- и экстрафовеолярно слабо проминирующие ПЭС очажки (друзы). OS - ниже и назальнее фовеолы локальная ОНЭ?

Сейчас в планах дальнейшее обследование с целью выявления причин ХНВ и возможного лечения (как я понял, на текущей стадии это можно вылечить).

Дело в том, что мы с супругой планируем ребенка. В связи с этим у меня вопрос: какова вероятность того, что ребенку передастся это заболевание, если супруга забеременит:
1) до начала моего лечения?
2) в процессе моего лечения?
3) после лечения?

Просто если, скажем, вероятность таковой передачи в случае 3 гораздо ниже, чем в случае 1, то имеет смысл подождать, чтобы не создавать ребенку проблем с рождения...

Заранее спасибо!

ПС: к сожалению, сейчас нет возможности выложить сканы исследований, если нужно будет, постараюсь их выложить завтра-послезавтра.

[DrWORONZOff]

Сообщение от doom83

1.в 2014 году, был поставлен следующий диагноз: H35.3 - дегенерация макулы и заднего полюса.

2. Тогда же было выполнено ФАГ и ОСТ,
3. заключение: OU - ВМД, сухая форма, друзы.

4. Повторное ФАГ и OCT было выполнено в прошлом месяце, заключение: OU - ВМД, сухая форма, друзы. OS - ниже формирование скрытой ХНВ?
ML-профиль и толщина сетчатки в норме. Юкста- и экстрафовеолярно слабо проминирующие ПЭС очажки (друзы). OS - ниже и назальнее фовеолы локальная ОНЭ?

5. Сейчас в планах дальнейшее обследование с целью выявления причин ХНВ и возможного лечения (как я понял, на текущей стадии это можно вылечить).

6. Дело в том, что мы с супругой планируем ребенка. В связи с этим у меня вопрос:
какова вероятность того, что ребенку передастся это заболевание,
7. если супруга забеременит:
1) до начала моего лечения?
2) в процессе моего лечения?
3) после лечения?

8. Просто если, скажем, вероятность таковой передачи в случае 3 гораздо ниже, чем в случае 1, то имеет смысл подождать, чтобы не создавать ребенку проблем с рождения...

9. если нужно будет, постараюсь их выложить завтра-послезавтра.

1. Дегенераций очень много.
2. Выкладывайте снимки и описание состояния глаз.
3. Это вряд ли ВМД. Вы слишком молоды.
4. Выкладывайте и их.
5. Дистрофия возможно и есть сама причина ХНВ.
6. Нужен точный диагноз, тогда поговорим более предметно.
7. Наследование и проявление признака у ребёнка не будут зависеть от лечения или не лечения отца.
8. Вероятность одинаковая, смысла ждать нет. Но хотелось бы знать более точно Ваш диагноз.
9. Будем ждать. Выкладывайте в хронологическом порядке, закрасив имена собственные.

[doom83]

Исследования за 2014 год, первая часть

[doom83]

Исследования 2014 года, вторая часть:
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

[doom83]

Исследования этого года:
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

[DrWORONZOff]

Хорошо. Завтра после работы всё посмотрю. Цветных фото глазного дна нет?
Выкладывайте всё сразу.

[doom83]

К сожалению, цветных фото нет.

Заключение по обследованию этого года (пришлось повторно загрузить):
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Итого два обследования, выполненные в прошлом и этом году, до операции на сердце таких обследований не проводилось.

Диагноз пока не уточнен, для его уточнения меня направили на дополнительные консультации и обследования.

[DrWORONZOff]

А хоть описание глазного дна и данные остроты зрения есть?
О правильном и сбалансированном питании читайте.
Кровных родственников отправьте к окулисту.
Если будет возможность сделать фото глазного дна, то делайте и выкладывайте.
По поводу первых Ваших вопросов мне больше нечего добавить.
Вас хорошо обследуют. Держитесь Ваших врачей.