|
#1
07.01.2009, 21:36
|
|||
|
|||
энтеропатический акродерматит
Пожалуйста помогите, у матери моего любимого энтеропатический акродерматит. Моему любимому 21 лет. Он анализы не сдавал, но признаков болезни у него нет(я думаю, что он здоров). Но он живет с матерью, я хочу узнать, есть ли риск заражения. Для меня это очень важно, помогите, пожалуйста!!! Заранее благодарна!!!
|
|
#2
07.01.2009, 21:54
|
||||
|
||||
|
энтеропатический акродерматит - аутосомально-рецессивное заболевание, связанное с дефектом обмена/дефицитом цинка. Так что это заболевание не заразное...
|
|
#4
08.01.2009, 10:21
|
|||
|
|||
|
Да, вы ответили. Спасибо большое! Вы не представляете, как вы меня успокоили, (а то у меня уж и сон пропал). Я, когда ее увидела, (кожа у нее просто разваливается) страшно испугалась за него.
И еще, меня интересует вот такой вопрос: как я уже написала моему любимому 21, признаков болезни у него нет- кожа, ногти, волосы впорядке. Рост -183см. Но есть вероятность, что к нему генетически болезнь передалась и проявиться в будущем?
|
|
#6
08.01.2009, 19:19
|
|||
|
|||
|
Мне сказали, что у нее болезнь появилась из-за кровного брака ее родителей. И когда ей было три года, появились уже первые признаки.
P.S. Вы можете называть меня Мери. Спасибо большое, что отвечаете на мои письма!!!
|
|
#8
10.01.2009, 16:52
|
|||
|
|||
|
Спасибо! Просто я волновалась, сильно переживала за него.
И может вы знаете, лечится ли такая болезнь? Я для нее спрашиваю. Ей уже больше 50 лет. Последний раз ее обследовали в советские времена. С тех пор она ничего не предпринимала.
|
|
#9
10.01.2009, 23:02
|
||||
|
||||
|
Мери, во-первых, лечением занимаются дерматологи. А во-вторых, я не думаю, что будет корректно отвечать Вам на вопросы о лечении матери вашего любимого. Она же Вам не родственница (ну, во всяком случае, пока
 ).
|
|
#10
11.01.2009, 18:02
|
|||
|
|||
|
Да, я понимаю. Только дело в том, что я ему рассказала о форуме, он попросил узнать, можно ли лечить такое заболевание, я поэтому и спросила.
Хотя на волнующий меня вопрос вы ответили, я довольна. А что касается лечения, наверное, он сам зайдет сюда и узнает. Спасибо за все.
|
|
#11
11.01.2009, 18:23
|
|||
|
|||
|
Мария, если вы действительно переживаете за эту женщину, то начать все таки стоит с посещения врача и определения сывороточного цинка. Только после этого мы сможем уверенно говорить именно о этом заболевании.
Даже по той скудной информации, которую вы предоставили по диагнозу остаются сомнения. Т.к. если ей был поставлен данный диагноз, то уж в лечении проблем не должно было возникнуть - ибо заключается оно в пожизненном (если мы говорим о врожденном дефиците белка ZIP4) приеме препаратов цинка.
|
|
#12
12.01.2009, 09:29
|
|||
|
|||
|
Я об. передам, что нужно посетить врача. Но я точно знаю, что никаких препаратов она не принимает.
После обслед., я напишу результат. Спасибо!
|
|
#13
07.04.2009, 19:19
|
|||
|
|||
|
Здр., ув. доктор Timazov, ей поставили диагноз - врожд. дефицит белка ZIP4. Таблетки она некоторе время принимала, но после того, как поняла, что они не помогают - прекратила. Уже в 30летнем возр. она выглядела как 60летняя, поэтому табл. пить перестала. Что вы посоветуете?
Спасибо!
|
|
#14
09.04.2009, 02:59
|
|||
|
|||
|
Цитата:
- посоветовать родственнице можно только обратиться на консультацию к дерматологу, без осмотра и наблюдения через интернет, и через третьих лиц, рекомендации, которые бы принесли пользу, дать невозможно, только общая информация(это уже специалисты сделали) - если уже речь зашла о подтверждении диагноза, даже до Цитата:
|
Линейный вид
