Повышение д-димера и АФС

[Natalya237]

добрый день! в ноябре 2015 года была замершая беременность на сроке 8 недель. По результатам гистологии было установлено острое нарушение маточно-хориального кровотока, нарушение морфогенеза хориального мешка (хромосомная патология трофобласта).

При подготовке к новой беременности гинеколог назначил развернутую коагулограмму. Все в норме, кроме д-димера. При норме до 250, он у меня 300. Гинеколог говорит,что это может быть вызвано противозачаточными таблетками,которые я пью уже 4-ый месяц. И отправила на консультацию к гематологу. Гематолог, узнав причину замершей беременности, назначил обследование на антифосфалипидный синдром и тромбофилию, а после отмены противозачаточных еще пересдать и д-димер.

Подскажите, пожалуйста, необходимо ли проводить исследование на АФС и тромбофилию или достаточно просто пересдать д-димер и если он в норме, то приступать к зачатию?

[Dr.Vad]

обследование на антифосфолипидный синдром и тромбофилию не нужны, Д-димер пожет быть повышен из-за КОК; 1/3 всех беременностей прерывается, после чего в 90% происходит вынашивание и рождение ребенка

[Natalya237]

Большое Вам спасибо

[Natalya237]

Вадим Валерьевич, выше я описывала свою проблему, замершая беременность на 8 неделе, повышенный д-димер. Гинеколог настояла на пересдаче д-димера (оказался в норме), а также сдаче полиморфизма генов. Ниже результаты. Помогите, пжл, расшифровать, результаты.
Мутация Ген Полиморфизм Результат

1)Лейденская мутация F5 Arg506Gln G/G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

2) Мутация протромбина F2 20210 G/A G/G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

3) Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI)1 -675 5G/4G 5G/5G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме


4) Мутация фибриногена бета FGB -455G-A G/G-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме



5) Мутация интегрина, бета-3 ITGB3 Leu33Pro T/T-нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

6) Мутация -1 интегрина альфа-2 ITGA2 C807T C/T-гетерозиготная форма полиморфизма


7) Мутация 1 метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR Ala222Val (C677N) C/C -нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме


8) Мутация редуктазы метионинсинтазы MTRR lle22Met(66a-g) G/G - мутантный вариант формы полиморфизма, связанный с увеличением риска заболеваний, в гомозиготной форме


9) Мутация метионинсинтазы MTR Asp919Gly A/A - нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме

[Dr.Vad]

Расшифровка только одна - Вы напрасно сделали все ети анализы; гинеколог настояла - ей и несите результат.