#1
|
|||
|
|||
кариотипы супругов с дополнительными нитями
Помогите разобраться с результатами кариотипов -жена - 46 xx ,22 ps+G ,C окраш., 1 %хромосомной нестабильности
муж- 46xy, 21 ps+G, С окрашив, 1% хромосомной нестабильности. Что это значит в плане планирования ребенка? Имеем 1 ребенка нормального(кариотип не сдавали ему еще). Второй ребенок родился с регулярной формой трисомии 21. Что можно ожидать с третьим ребенком? каковы шансы на здорового? Большое спасибо всем ответившим! |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Регулярные трисомии это хромосомные аномалии, которые можно назвать случайностями одной отдельной беременности. Риск такого события есть всегда и у всех. Этот общий риск еще называют возрастным, поскольку единственный действительно влияющий фактор - возраст. Ваши особенности кариотипов лишь незначительно увеличивают этот общий возрастной риск.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Из-за чего общий риск у нас увеличивается? Что значат эти особенности наших кариотипов??
|
#4
|
||||
|
||||
Особенность в том, что указанные хромосомы чуть больше, а именно их неактивная часть. Есть предположение, что из-за этого они могут чаще не правильно расходиться при делении, что и является причиной возникновения ХА. Такие ошибки в расхождении могут происходить и с хромосомами, которые без особенностей.
Повторю, особенности Ваших кариотипов второстепенны. При регулярных трисомиях вообще не обязательно смотреть кариотипы родителей. Главный риск возрастной.
__________________
Nataliya Matiytsiv |