#1
|
|||
|
|||
Трисомия18 Денди Уокер
Здравствуйте! Мне 29 лет, мужу 32. Это мой второй брак, от первого брака - дочь, вопросов по генетике не вызывала. Во этом браке вторая моя беременность, это первенец у мужа. В результате которой родился ребёнок 47ХУ 18+ . С сопутствующими заболеваниями : ВПС, Синдром Денди Уокера и отсюда ещё куча патологий. С мужем сдали кариотипирование 46 хх и 46 ху. Хотела спросить, для планирования новой беременности нужно ли делать какие-то дополнительные генетические исследования? Страх , что все повторится не передать словами! Не обходимо ли при следующей беременности делать кордоцентез, амниоцентез? Или только при наличии вопросов при плановом скрининге и УЗИ? На вопрос почему так происходит , наверное, нет ответа? И ещё, с чем связан такой факт, что по линии мужа у всех в семье рождаются одни мальчики? Может быть так, что мальчики в этом поколении - могут быть все не здоровы, с тем или иным диагнозом.
|
#2
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Нет.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ! Скажите ещё пожалуйста, а вот эти патологии : трисомия 18 и Денди-уокер связаны? То есть из -за трисомии 18 начались проблемы с ЦНС, сердцем , мозгом ? Или это два независящих друг от друга диагноза? И ещё. Я не сильна в генетике, но утверждение нашего врача из реанимации о том ,что цитомегаловирус , который обнаружили у ребёнка (по их словам врожденный) повлиял на хромосомы ? Это действительно так? Мы с мужем сдали анализы на цмв , все чисто. И во время беременности моей его не было, судя по анализам моим.
|
#4
|
||||
|
||||
Да, патологии связаны.
Нет, про ЦМВ все не так.
__________________
Nataliya Matiytsiv |