Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 26.12.2009, 22:06
Serrgej Serrgej вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 26.12.2009
Город: Москва
Сообщений: 6
Сказал(а) спасибо: 2
Serrgej *
Цитогенетический анализ

Как расшифровать такой цитогенетический анализ материала абортуса (не развивающаяся беременность 7-8 недель) - 46, ХХ, der "B"- патология хромосомы группы "B"?
Что это означает? На сколько это серьезно?
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 27.12.2009, 00:23
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
К группе "В" относятся 4 и 5 хромосомы. Какая-то из них оказалась патологической. Скорее всего, это случайная аномалия.
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 06.02.2011, 20:18
Serrgej Serrgej вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 26.12.2009
Город: Москва
Сообщений: 6
Сказал(а) спасибо: 2
Serrgej *
генетическое исследование

Помогите разобраться, мы проходили исследование вместе с супругой ( в связи с тем . что дважды была неразвивающаяся беременность на сроке 7 и 10 недель, по иследованию материала абортуса выявлялись хромосомные аномалии- в первый раз - 46,XX, der"B"- патология хромосомы группы "В", второй раз было - 47XY+mar , дополнительная хромосома, и рекомендовано было сделать исследование кариотипа с аберрациями) .
По результатам обследования супруга здорова ее кариотип 46 XX, аберраций нет, а у меня получается - 46 XY, на 100 клеток обнаружено 2 % клеток с аберрациями хромосом , частота разрыва хроматид на клетку составила - 0.02. Одиночные хроматидные- 2/(13)(q21); (1)(р11). Подскажите пожалуйста как это расшифровать, какие может быть еще обследования необходимы, каковы наши шансы при планировании беременности? Заранее благодарен за информацию.
Ответить с цитированием
  #4  
Старый 06.02.2011, 20:53
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Возраст? Были ли еще берееменности (с другими партнерами), дети?
Ответить с цитированием
  #5  
Старый 06.02.2011, 21:15
Serrgej Serrgej вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 26.12.2009
Город: Москва
Сообщений: 6
Сказал(а) спасибо: 2
Serrgej *
Генетическое исследование

Спасибо что откликнулись ! С другими партнерами беременностей не было, супруге 36 лет , два дня назад исполнилось , а мне 38 лет!
Ответить с цитированием
  #6  
Старый 06.02.2011, 22:44
Аватар для nata-k
nata-k nata-k вне форума
генетик
      
 
Регистрация: 28.12.2004
Город: Львiв
Сообщений: 7,327
Поблагодарили 1,876 раз(а) за 1,791 сообщений
nata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форумеnata-k этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
У Вас нормальные кариотипы, дело не в них. Скорее всего, просто возрастной риск возникновения ХА. Вполне могло быть два раза подряд, это не значит, что и третий раз будет.
Ответить с цитированием
  #7  
Старый 09.02.2011, 21:39
Serrgej Serrgej вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 26.12.2009
Город: Москва
Сообщений: 6
Сказал(а) спасибо: 2
Serrgej *
Цитогенетическое исследование

Ната , спасибо вам большое !
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 07:19.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.