На УЗИ в 22 недели 3 маркера хромосомной аномалии

[Demiurg]

Мне 32 г., мужу - 33. Вторая беременность, 23 недели. Заключение УЗИ в 22 недели: беременность 22-23 недели, МХА у плода: ЕАП, относительное укорочение ДБ (35 мм), гиперэхогенный кишечник.
Заключение врача акушера-гинеколога: беременность 22-23 недели, МВПР у сына (от 1 беременности), ИФА скрининг - низкий риск, рубец на матке после кесарева, УЗИ - 3 МХА. От "ИД" решено воздержаться - риск хромосомной аномалии по результату обследования в 1 триместре низкий. Рекомендуется конс. генетика.
Что касается первого ребенка. У сына МВПР: ДМПП, гидронефроз л. почки, птоз в. век 4 степени, гипоплазия мозолистого тела. Во время беременности по результатам анализа крови в 1 триместре - риск ХА, по УЗИ во 2 триместре - укорочение ДБ, расширение лоханки правой почки. Сделан кордоцентез, результат - 46 XY. Из всех пороков диагностирован лишь гидронефроз в сроке 37 недель.
По поводу кордоцентеза решение примем после визита к генетику. Склоняюсь все же сделать, хоть ХА исключить.
Хочу спросить:
1. Целесообразность проведения кордоцентеза?
2. В случае, если кариотип плода (мальчика) будет нормальным, каковы наши прогнозы?
3. Что можно предположить в отношении кишечника? Что это: порок развития, какое-то заболевание, какое, хотя бы предположительно?
4. Какие шаги можно предпринять для самой полной картины здоровья будущего ребенка?