Мутации и ЗБ

[moxi]

Добрый день!
У меня дважды были зам.бер-ти на сроке 10-14 нед.
Причины достоверно не известны есть HLA совместимость (4 совпадения)и мутации системы свёртывания (гетерозиготы генов Фибриноген FGB 455G-A, Ингибтор активатора плазминогена PAI 1-675 5G/4G, Тромбоцитарный рецептор фибриногена GPIIIa ITGB3 Lue33PRO).
В настоящее время бер-ть 6-7 нед. после ЭКО, было осложнение - синдром гиперстимуляции яичников тяжёлой степени, яичники еще увеличены и жилкость в бр. полости есть в небольшом кол-ве. До бер-ти все показатели коагулограммы, факторы, протеины, АФС всё было в норме, сейчас по назначению гематолога и после СГЯ принимаю фраксипарин по 0.3мг, D-димер неделю назад 578, при норме лаборатории для 1 триместра <286. Гематолог перед бер-тю назначил фраксипарин по 0.3мг, контроль D-димера и РФМК раз в две недели, контроль тромбоцитов. Какие еще анализы нужно сдать для консультации гематолога (консультация через 2 недели)?

[Dr.Vad]

Вами указанные мутации не являются тромбофилическими и скорее всего не являются причиной ЗБ. контроль РКМФ и Д-димера бессысленен - они будут повышаться по мере прогрессирования беременности