#1
|
|||
|
|||
Тромбофелия
Доброго времени суток.
Мне 21 год, роды:0, первая беременность замершая на сроке 6 недель, причины замирания не установлены. По результатам исследования крови установлено: Фибриноген +/+ F5 (Лейден) +/- PAI-1 +/- ITGA +/- MTHFR +/- MTRR +/+ Оценка генетических факторов риска: повышенный риск ранних потерь плода, выраженная склонность к гипергомоцистеинемии. Сейчас беременна-срок 7 недель. Консультации гематолога нет. Гормоны в норме, инфекций нет. Гемостазиограмма на сегодняшний день: Фибриноген- 3,1 г/л (2,4-5,1 г/л) Протромбиновое время -15,9 с (10,5-15,3 с.) Протромбиновый индекс (по Квику) -65,4 % (70-130%) МНО -1,25 (0,8-1,2) Тромбиновое время -17,3 с (14-21,3) АЧТВ-32,8 с.(26-40 с.) РФМК -3,0*10,2 г/л (до 8*10,2 г/л) Антитромбин III -110% (83-128%) Д-димер -71нг/мл (243) Плазминоген - 103% (80-132%) Волчаночный антикоагулянт-отриц. Протеин С- 86% (70-140) Протеин S свободный -38,8% (54,7-123,7) Гемоглобин 130, кровь на биохимию и тромбоциты в норме, Коогулограмма: PT 12.6 sec 84.7 % 1.147 INR APTT 35.9 sec Fbg 11.2 sec TT 16.8 sec Врач гинеколог на основании результатов анализов поставила диагноз-носитель множественных мутаций генов тромбофелии и назначила курс лечения: 1.Клексан 0,2 ежедневно в течении 12-13 недель, при необходимости продолжить во II и III триместре. 2.Дюфастон по 2 т.Х 2 р. до 12 недель 3.Ангиовит 1 т.Х1 р. в день до 12 недель. Скажите пожалуйста, правильно ли поставлен диагноз и назначено лечение? |
#2
|
||||
|
||||
тромбофилии нет, лечение клексаном и дюфастоном не нужно; у каждой третьей женшины мира первая беременность прерывается, после чего последуюшая донашивается в 85-95%
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое!
|