#1
|
|||
|
|||
Планирование. Возможно ли повторение при патологиях у первого ребенка?
Здравствуйте. Мне 31 год, мужу тоже. Беременности 3, роды 1. Первая беременность (от другого мужа) выкидыш на сроке 6 недель, ничего не исследовали. Вторая беременность замершая на 10 недель. Причину не нашли. Третья беременность прошла нормально, роды срочные, но ребенок родился с патологией атрезия желчевыводящих путей. Сделали пересадку печени. У меня такой вопрос, хотим еще детей, но страшно, насколько велика вероятность повторения подобной болезни в следующих детях? Является ли данная патология генетической, наследственной или это случайная аномалия, от чего это может зависеть? Нужно ли нам с мужем обследоваться у генетика, чтобы хоть как-то предотвратить подобную проблему в будущем? И второй вопрос, в 2011 г. сдавала кровь на обследование при привычной невынашиваемости, анализ получила, но к врачу так и не попала, что означает результат?
Состав комплекса: 4 исследования: 1. выявление мутации 20210 G>А в гене F2; 2. выявление мутации 1691G>A в гене F5; 3. выявление мутации 677С>Т в гене MTHFR; 4. выявление мутации 1298А>С в гене MTHFR. Заранее спасибо за ответ. Если нужна еще информация, напишу. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Те анализы, которые Вы тут указали - были лишние. По поводу атрезии - никаких анализов делать нет возможности. Общий риск повтора считается не больше 4%.
__________________
Nataliya Matiytsiv |