наследственнен ли первичный гипогонадизм?

[Marja]

Здравствуйте!

Позовчера на отцовстве моего мужа поставили жирный крест - вынесли диагноз первичный гипогонадизм ..

на словах было сказано, что подобные вещи не лечатся (был бы вторичный - можно было бы попробовать..)

было порекомендовано ИКСИ, ЭКО от доноров..

поскольку хочется, чтобы мой ребенок имел с мужем кровное родство, попытаемся попросить стать донором отца мужа...

в связи с этим вопрос: наследственнен ли первичный гипогонадизм? существует ли вероятность того, что у моего ребенка проявится болезнь мужа?...

насколько первичный гипогонадизм опасен для жизни?

и еще, объясните пожалуйста: почему вторичный гипогонадизм лечится, а первичный - нет?

[Борис Каменецкий]

Ув. Marja!

в связи с этим вопрос: наследственнен ли первичный гипогонадизм? существует ли вероятность того, что у моего ребенка проявится болезнь мужа?...

Первичный (гипергонадотропный) гипогонадизм может быть как врожденным (различные хромосомные аномали, моногенные заболевания, анорхия, крипторхизм .....) так и приобретенным (травма яичек, облучение, алкоголь, хронические заболевания печени и почек .....).
В связи с этим если в эякуляте у Вашего супруга:

a) удалось обнаружить сперматозоиды, то могут рассматриваться несколько вариантов:
1. предварительное обследование Вашего супруга на наличие/отсутствие микроделеций в AZF- локусе Y-хромосомы. Если микроделеций не обнаружено, то возможно проведение ИКСИ с использованием сперматозоидов Вашего мужа без риска передачи подобных проблем потомству.
2. Если же микроделеции выявлены, то возможны два варианта:
• применение донорской спермы
• использование спермы Вашего супруга в программе икси с последующей доимплантационной диагностикой пола плода и переносом эмбриона женского пола.
б) сперматозоиды в эякуляте не выявлены:
1. диагностическая пункция яичка
• при выявлении сперматозоидов (см. выше)
• при отсутствиии – только донорская сперма.

насколько первичный гипогонадизм опасен для жизни?

Не представляет угрозы для жизни.

[Marja]

Огромное спасибо за отклик

Первичный (гипергонадотропный) гипогонадизм может быть как врожденным (различные хромосомные аномали, моногенные заболевания, анорхия, крипторхизм .....)

можно ли сделать вывод о том, врожденный гипогонадизм или нет по следующим анализам?:
Спермограмма - Азооспермия
ФСГ - 52,9
ЛГ - 25,8
Тестостерон - 14,0
ТТГ - 1,71
Пролактин - 260
Тестостерон (по запросу аналища на свободный) - 33,13
Цитогенетическое исследование - Хромосомная патология исключена кариотип 46,XY(метод исследования - диф.окр. хромосом)

Возможно ли ИКСИ прри таких анализах?

[Борис Каменецкий]

можно ли сделать вывод о том, врожденный гипогонадизм или нет по следующим анализам?

Нет, нельзя.

Как я уже сказал выше, Вашему супругу необходимо провести диагностическую пункцию яичка. В случае, если сперматозоиды будут выявлены, следующий шаг
обследование Вашего супруга на наличие/отсутствие микроделеций в AZF- локусе Y-хромосомы.