Тератозооспермия и тугоухость у ребенка

[Nelly2017]

Добрый вечер. Мне 28 лет, супругу 30. В 2014 году мы прошли процедуру ЭКО, причина - мужской фактор, тератозооспермия, нормальных сперматозоидов не более 1%, в некоторых анализах вообще 100% патологических форм. В 2015 году в результате ЭКО у нас родился ребенок. Мальчик, в роддоме не прошел тест по слуху, дальнейшие многократные обследования подвердили тугоухость. Причина тугоухости - генетическая. Оба родителя здоровы, но генетику пока сдал только ребенок.
В связи с дальнейшим планированием детей, возникли вопросы:
1. Возможно ли, что патология ребенка связана с патологией оплодотворившего сперматозоида?
2. У нас крио эмбрионы, возможно ли провести анализ на данную патологию у них, или после крио уже это не возможно?
3. Насколько велика вероятность того, что второй ребенок будет тугоухим?
4. Правда ли, что при одной и той же генетической аномалии степень тугоухости у разных детей может быть различной? Т.е. не возможно сказать будет ли заболевание второго ребенка протекать так же как и у первого, если он , к сожалению, тоже унаследует тугоухость?
5. Очень интересует мнения врача-генетика, как возможно будет протекать заболевание? У ребенка 1 степень, очно врачи очень удивляются, т.к. с генетическим фактором обычно тугоухость выраженнее. Стоит ли расчитывать, что падение слуха не произойдет или это лишь вопрос времени?
Буду очень признательна за ответы.