#1
|
|||
|
|||
Скотома в результатах периметрии ребенка
Здравствуйте, уважаемые доктора! Сегодня сделали компьютерную периметрию сыну 16 лет, а к врачу записаны только на 28 мая. Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для волнений или это норма:
Сыну 16 лет.На учете в глазном центре стоим с прошлого года-зрение единица, но были направлены генетиком на более тщательное обследование. Был поставлен диагноз ПХВРД обоих глаз, с участками истончения сетчатки и фиброзом, на хрусталике визуализируются швы, уплотнения в виде снежинок под передней капсулой ( изначально была поставлена катаракта).Результаты периметрии: OS: скотома1-1, скотома2-0, абс.скотома-6, кол-во объектов 113, 6% OD: скотома1-0, скотома2-0, абс.скотома-2, кол-во объектов 113, 8% Буду очень благодарна за ответ. Наталия |
#2
|
||||
|
||||
Нужен весь бланк периметрии.
Генетик с какой целью направлял, с чего началась история? |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ! История такая: С 4 лет целиакия, с 6 бронх.астма средней тяжести, с 5 лет диспластическое нарушение осанки, вальгусные стопы, НШО ,ММД. В 13 лет начал интенсивно расти и поехал весь организм: сейчас грудопоясничный сколиоз 2 степени, усилен грудной кифоз, платиспондилия поясничного отдела, остеопороз грудного отдела, килевидная деформация грудной клетки, деформация стоп, распластанность стоп. В связи с чем генетиком были направлены на УЗИ сердца и на обследование к офтальмологу.По УЗИ сердца: проллапс митрального и трикуспидального клапана 1 ст, ложная хорда-это год назад. Сейчас проллапсы волшебным образом исчезли, а появилось уплотнение аортального клапана и давление в легочной артерии на верхней границе нормы. Еще выявлен нефроптоз почки 1 ст. В итоге генетиком был поставлен диагноз недеф.системная дисплазия соединительной ткани.Бланк периметрии постараюсь сейчас выложить.
|
#4
|
|||
|
|||
Надеюсь, что получилось.
Попробую переписать выписку врача: 04 марта 2011г. OD: 9-30-группа мелких пигментных очажков выступающих от зубчатой линии, есть зона истончения сетчатки. OS: 3ч.-мелкие пигментные очажки и фиброз 5ч.-мелкие пигментные очажки от зубчатой линии в виде выступов 9ч.-пигментация по ....(не разобрать) меридиану от зубчатой линии 10 сентября 2011г. OD: в мер.3,9,10 гипермигментация с выступами кзади с эпирет...... фиброзом. OS: в мер.9,3,5 то же самое OD:10ч.-истончение сетчатки |
#5
|
|||
|
|||
ПОЛЕ зрения без отклонений от нормы - при таком диагнозе и не должно их быть - для перестраховки.
Единичные скотомы объяснимы недостаточно правильным положением глаза во время исследования - чуть смещение и проекция "слепого пятна", там, где выходит зрит. нерв, тоже сместилась. Фиброз - вот, это что-то непонятное. Генетик подозревает б-нь Морфана? |
#6
|
|||
|
|||
Спасибо! Морфана под воросом ставят ортопеды-генетик говорит, что надо наблюдать.Внешне он похож и все тесты положительные, но по глазам и сердцу не дотягивает, слава богу. Нам еще генетик ставит под вопросом синдром Андогского ( с чем я вообще не согласна).Может поэтому делали периметрию...
|
#7
|
|||
|
|||
удачи - пусть, растет здоровым! Может, в плавание?
|
#8
|
|||
|
|||
Спасибо! Ваши бы слова да богу в уши...
|