Нужен ли амниоцентез? (Направили)

[Yelizaveta1905]

Здравствуйте . Я проживаю в Минске. Помогите, пожалуйста, понять – оправдано ли направление на амниоцентез.
Мне 23 года. Мужу – 24 года. Беременность первая. Срок беременности на сегодня – 14 недель и 3 дня. Чувствую себя хорошо, ничего не беспокоит.
В 13 недель прошла в поликлинике 1 пренатальный скрининг. По его результатам получила направление к генетику. По словам генетика сильно снижены оба показателя крови (b-ХГЧ и PAPP-A),
и повышен рассчётный риск по трисомии 18 ( синдром Эдвардса). Остальные риски низкие , их даже не вписали в справку.
УЗИ – без нарушений.
Прикладываю УЗИ, выполненное в 13 недель ( 22 янв) , и показатели биохимии, выполненные в тот же день. Но! Кровь сдавалась не натощак, а после УЗИ – в обеденное время. ( Вдруг это имеет значение.. Именно врачи в такой очерёдности проводили меня по кабинетам)
27 го попала на приём к генетику, который и назначил мне «амниоцентез после 16 недель»
В семьях моей и мужа – генетических заболеваний не было.
Мои вопросы:
1. Действительно ли высокий риск , и есть смысл в таком инвазивном обследовании ?
2. Может мне пересдать сначала скрининг 2 семестра - в 16 недель? Ведь на процедуру я направлена всё равно после 16-ой недели.
3. Или сдать завтра эти два показателя крови – врач настаивает, что они ВТРОЕ снижены. Срок у меня ровно 14 недель и 3 дня.