#16
|
||||
|
||||
Так и я Вам все время одно и тоже отвечаю; да, у вас мб нВДКН, приэтом мо хорошему надо бы подтвердить пробами необходимость гентического обследования пары или же принятьрешение на глазок и авось на поедизолоне/ метипреде
Это не ДЭАС так уж сильно кидыш вызывает, ДЭАС и 17 опг - маркеры болезни возможной и решение вопроса мб в разных вариантах: либо как надо и тогда показываться тем, кто этим занимается, либо как раньше( причем не так уж давно) - в некоем общем варианте и с элементами авось
__________________
Г.А. Мельниченко |
#17
|
|||
|
|||
С праздником!
Уважаемые, доктора! С профессиональным праздником Вас- Днем медработника!
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#18
|
|||
|
|||
Цитата:
|
#19
|
|||
|
|||
Добрый день!
получила сегодня результаты полиморфизмов генов и мутаций. Вот результаты: Полиморфизм G20210G/A в гене протромбина - генотип GG, полиморфизмов в гене протромбина (F II) не выявлено Поиморфизм (Leu33Pro) в гене интегрина бета-3 - генотип РР, обнаружен полиморфизм тромбоцит.рецептора фибриногена (ITGB3)-3 3Р в гомозиготном состоянии Полиморфизм Ala222Val (C677T) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - генотип СС, полиморфизмов в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) не выявлено. Полиморфизм Arg506Gln в гене V фактора свертывания (мутация Ледена) - генотип GG, мутации Лейдена не обнаружено Прошу прокомментировать результат по факту выявленно полиморфизма, влияет ли данный показатель на вынашивание и прошу дать рекомендации о дальнейших действиях. Заранее спасибо! |