Добрый день! Беременность меньше месяца, ранее сдавала кровь на определение генетических полиморфизмов в системе фолатного цикла и наследственной расположенности к тромбозам и тромбофилитам. По результатам:
Обнаружена редкая гомозигота GG по генетическому варианту MTR A2756G и гетерозиготы по генетическим вариантам MTHFR A1298C, F13 G>T (Val32Leu), FGB G-455A, ITGB3 T1565C, PAI-1 5G-674G.
В оценке риска написано, что выявлена потенциальная наследственная предрасположенность к развитию тромбофилий, к геморрагическим осложнениям на фоне антикоагулянтной терапии, высокий риск развития гипергомоцистеинемии при несдостаточности фолатов.
Как это может повлиять на вынашивание
, все слишком серьезно? Консультировалась с генетиком на месте, сказала, что не стоит волноваться, а принимать фолиевую кислоту и витамины, ничего серьезного нет.
14.11.2019, 12:42
Линейный вид
