#1
|
||||
|
||||
Надо ли нам на консультацию к генетику?
Здравствуйте
Кратко про нас напишу, хотелось бы понять - правда ли нам надо к генетику или это просто врачу показалось? Беременность сложная (плохо работала плацента в конце срока) была внутриутробная гипоксия, малыш родился 2300, 46 см, первые 3 мес прибавлял хорошо (по 800 - 900 гр) и рос тоже, а потом стал прибавлять все меньше, сейчас почти не прибавляет, может даже потерял в этом месяце, 11 мес почти, рост 68 см, увеличены желудочки гм, ставят гидроцефалию, по этому поводу есть темы Наследственная гидроцефалия (?) и Как быстро виден прием диакарба и плохо ест прикормы, а точнее не ест, но грудь ест нормально, немного сросшиеся указательный и средние пальчики на ножках, послали нас на узи сердца на всякий случай, были неделю назад, врач посмотрела на малыша и сказала - а вам бы к генетику надо, у вас лицо .. не поняла я слова а она объяснять не стала.. по ее узи - все ок с сердцем, а тут посмотрела свою мрт, которую делала по повогу головных болей, у меня тоже ставят гидроцефалию скомпенсированную.. могу выложить фото малыша, если посчитаете нужным, мы живем в спб, я так понимаю нам в МГЦ на тобольской обращаться? если надо конечно заранее спасибо за ответы! |
#2
|
||||
|
||||
Уважаемая Сусла!
Из приведенных Вами тем, я делаю такие выводы - Ваш малыш здоров и в лечении не нуждается - у Вас не гидроцефалия, у Вас мигрень. Нужна ли здоровому ребёнку консультация генетика? Скорее нет. Но для полной уверенности, можете выложить фото (посмотрим что показалось тому врачу). |
#3
|
||||
|
||||
Цитата:
но фото приложу на всякий случай |
#4
|
||||
|
||||
У Вас замечательный малыш
Живите спокойно. Удачи! |
#5
|
||||
|
||||
СПАСИБО
и мне так всегда казалось есть хорошее правило - не ходить к врачам, если нет жалоб, а профилактические осмотры вещь вредная! |
#6
|
||||
|
||||
Уважаемая Сусла. Прочла все ваши сообщения о малыше, в том числе и это.
Цитата:
У вас симпатичный малыш и, похоже, хитренький. Удачи вам.
__________________
С уважением, Полина Львовна Центр ранней помощи Даунсайд Ап сайт http://www.downsideup.org Форум http://downsideup.wiki/ru/forum/theme |
#7
|
||||
|
||||
Цитата:
у меня как раз есть вопросы к Вам, но я пока не сформулиловала их, просто мы сейчас мучаемся с двусторонним отитом, вот вылечимся, я обязательно Вас расспрошу как нам решать наши проблемки, а про пол - ему там очень нравится теперь и до болезни он уже там почти освоился, вот поправится - снова выпущу его |
#8
|
||||
|
||||
Выздоравливайте и пишите
__________________
С уважением, Полина Львовна Центр ранней помощи Даунсайд Ап сайт http://www.downsideup.org Форум http://downsideup.wiki/ru/forum/theme |
#9
|
||||
|
||||
и снова здравствуйте!
все же мы пошли к генетикам, т.к в год и 8 малыш всего 72 - 73 см и 7,5 кг.. сделали анализ на кариотип, результат - нормальный мальчиковый но! когда были 2 раз и узнавали второй раз нас смотрели 2 других врача (наша генетик-эндокринолог надолго заболела и смотрели нейрогенетик, который и в первый раз заходил в кабинет, эндокринолог его приглашала из-за наших проблем с головой и генетик-педиатр) и в их речи постоянно упоминался синдром Рассела, но это они как бы между собой говорили и как о чем-то обычном и неважном.. а мне дали только направление на анализы на целиакию, сказав что очень на нее похоже.. я почитала про этот синдром и ужаснулась рост максимум 155 см.. для мальчика.. и я так понимаю - это не все гадости.. объясните пожалуйста правда ли у нас этот синдром!??? малыш не растет, есть сросшиеся пальчики (2 и 3) на ножках, родился маленький, позже сел - встал - пошел (пошел в год и 3).. больше не нашла у нас признаков этого синдрома.. еще увеличена печень и синдром мальабсорбции, если правильно поняла.. и еще у нас уже много других исследований, не знаю какие привести, но эти 2 врача ничего не смотрели! они просто уверены (особенно педиатр, а нейрогенетик - вроде сомневается, но спорить не стал) выложу еще одно из последних фот, на него смотрю и удивляюсь, как они могли подумать что у такого маленького солнышка ТАКОЙ синдром??? очень переживаю и жду ответа! |
#10
|
||||
|
||||
|
#11
|
||||
|
||||
они уверены, что у малыша синдром Рассела, диагноза мне никто не озвучил и рекомендаций не дал, и про синдром они только между собой поговорили, сказали - спешить нам некуда, дали направление на анализы на целиакию, у педиатра видите ли были "2 Рассела и у обих была целиакия", и сказали приходить к педиатру (генетику) с результатами анализа когда она выйдет из отпуска, тогда и поговорим.... а это в середине мая только..
|
#12
|
||||
|
||||
Ответ дан в параллельной теме
|