Мутация гена PMP22 в хромосоме 17p11.2 и полиневропатия

[unique]

Добрый день. Хочу узнать, есть ли смысл при такой симптоматике [http://www.rusmedserv.com/forums/sho...=34533&page=1] исследовать на предмет мутации указанный ген с целью исключения полиневропатии, сопровождаемой склонностью к туннельным синдромам и параличам.

[Igor_S]

Это решает врач при очном приеме. Порядок действий такой:
1.Консультация невролога, если он посчитает необходимым консультация генетика
2.Консультация генетика, если он посчитает необходимым сдача анализа(возможен вариант с назначение анализа собственно неврологом)
Заочно можно сказать разве что то, что наследственная патология далеко не самая частая причина в данном случае.