Вопрос по ЭКО

[POZITIVCHIK82]

Любые факторы не исключаются, но боюсь, что решающее значение здесь имеет состояние Вашего репродуктивного здоровья.

Может я конечно погоречилась на счет среды культивирования, у нас конечно и до 5 суток доращивают, тут наверно еще оборудование и сами эмбриологи роль играют...., ну да ладно....
Борис Александрович а что означают мои ежемесячные овуляции, веть это означает что мой организм работает.... или я ошибаюсь? веть они не спонтанные и каждый месяц случаются (ттт), просто не понимаю получается есть овуляция, но после нее в организме клетка не делится чтоли??? схемы этой не понимаю если честно, я понимаю что есть другие факторы припятствующие, но в большей степени я грешу на ФСГ, не понятная ситуация, очень хочу чтобы это в голове у меня по полочкам разложилось, в организме не получается, вне организма тоже, сумбур полный....

Лучше пропустить один-два цикла.

А мне казалось что на остаточной стимуляции можно "сыграть" там веть все таки не 1 фоликул будет а несколько..., или я ошибаюсь? мне кажется эффект конечно может сохранятся и дольше, но вы советуете подаждать цикл? я прислушаюсь к вам обязательно и еще поинтересуюсь что мой доктор скажет
А пропускаются цикли для чего, чтобы организм "отошел" от гармонов, или еще что то?
Да и еще Борис Александрович, как вы думаете клетки которые отстают в делении в принципе не перспективны??? или есть шанс??

[Борис Каменецкий]

Сообщение от POZITIVCHIK82

.....просто не понимаю получается есть овуляция, но после нее в организме клетка не делится чтоли???

До того как начать делиться клетка должна быть оплодотворена (мы не знаем происходит ли это в Вашем организме)
Далеко не все оплодотворенные клетки продолжают делиться и лишь немногие имплантируются. Больше того наступление имплантации это лишь начало с неизвестным концом.
Но это нормальная ситуация в организме любой женщины.

Сообщение от POZITIVCHIK82

Да и еще Борис Александрович, как вы думаете клетки которые отстают в делении в принципе не перспективны??? или есть шанс??

Если бы такого шанса не было, Ваш врач отказался бы от переноса эмбриона.

[POZITIVCHIK82]

А почему в организме клетка может не оплодотварится??? что же ецй мешает там условия гораздо лучше чем в инкубаторе. СГ у муже как у космонавта, (ттт) ему предлагали даже донором стать...
Как вы думаете Борис Александровия я так понимаю смысла нет больше стимулироватся так веть, веть и в длинном и коротком 1 ЯК получается, насилую просто свой организм, или можно поаытатся допустим у Вас в клинике, все таки она славится хороши оборудование и эмбриологами)) что бы вы посоветывали? если бы я к вам пришла на консультацию? продолжать в ЕЦ?

[Борис Каменецкий]

Сообщение от POZITIVCHIK82

Как вы думаете Борис Александровия я так понимаю смысла нет больше стимулироватся так веть, веть и в длинном и коротком 1 ЯК получается, насилую просто свой организм, или можно поаытатся допустим у Вас в клинике, все таки она славится хороши оборудование и эмбриологами)) что бы вы посоветывали? если бы я к вам пришла на консультацию? продолжать в ЕЦ?

Свое мнение относительно тактики я уже высказал в начале нашей беседы.

[POZITIVCHIK82]

Сообщение от boris

Свое мнение относительно тактики я уже высказал в начале нашей беседы.

Спасибочки, поняла Вас

[POZITIVCHIK82]

Борис Александрович еще раз здравствуйте!
Прочитала что существует несколько разновидностей ЭКО в ЕЦ: чистые ЕЦ, модифицированный, малостимулированный.
Хотелось бы уточнить в каком из протоколов ЕЦ больше шансов, понимаю что трудно оценить, но все таки если в чистом ЕЦ трудно поймать клеточку, то в модифицированном или малостимулированном я так понимаю это возможно?

[POZITIVCHIK82]

Борис Александрович ответьте пожалуйста на мой вопрос))

[Борис Каменецкий]

Сообщение от POZITIVCHIK82

Борис Александрович еще раз здравствуйте!
Прочитала что существует несколько разновидностей ЭКО в ЕЦ: чистые ЕЦ, модифицированный, малостимулированный.
Хотелось бы уточнить в каком из протоколов ЕЦ больше шансов, понимаю что трудно оценить, но все таки если в чистом ЕЦ трудно поймать клеточку, то в модифицированном или малостимулированном я так понимаю это возможно?

Проще всего получить яйцеклетку в т.н. "модифицированном" цикле, т.е. в том, когда при определенных размерах фолликула вводится разрешающая доза ХГЧ.

[POZITIVCHIK82]

Сообщение от boris

Проще всего получить яйцеклетку в т.н. "модифицированном" цикле, т.е. в том, когда при определенных размерах фолликула вводится разрешающая доза ХГЧ.

Спасибочки Борис Александрович, мой врач тоже предложил модифицированный
Вы очень мне помогаете

[POZITIVCHIK82]

Здравствуйте Борис Александрович, у меня возник к Вам небольшой вопросик, во время второго длинного протокола у меня в закладке (антральные фолликулы) было в правом яичнике 8 антральных фолликулов, в левом 5 и больше, дак вот оценивая свой второй протокол, хочу задать вопросы:
1. Почему в итоге созрели только 2 фолликула, в закладке то их было много????
2. Может все зависит не только от типа протокола но и от лекарств??? может мне не подходит именно пурегон? (меня на нем стимулировали 2 раза), может пробывать Гонал, это веть одно и тоже? или существет между этими препаратами разница?
Мой врач по поводу смены лекарства говорит что в моем случае больше подойдет пурегон+менопур, но так у меня было в первом протоколе и у меня там было тоже мало ЯК и совсем хилые
Может ли от смены препарата вытянуть фоликулы, которые находятся в закладке???
И еще Борис Александрович, я взяла протоколы культивирования в своей клинике, дак там написано по первому протоколу, что оценка ооцита М1, я так понимаю это не зрелый ооцит, еще написано в строчке оплодотворения, что его этого оплодотворения небыло, а дальше написано что было деление клеток до 2, интересно как без оплодотворения может поделится клетка? или она не правьльно поделилась?
И еще вопросик АМГ меняется или нет? просто меня мой врач попросил заново сдать этот гармон, в прошлый раз он был 1,35, и если более или менее он остался на прежнем уровне то можно делать ЕЦ, тут я вообще не поняла, веть пишут что АМГ не меняется???
Спасибо))

[Борис Каменецкий]

1. Почему в итоге созрели только 2 фолликула, в закладке то их было много????

Фолликулы находятся на разных стадиях развития и далеко не все реагируют на экзогенные гонадотропины.

2. Может все зависит не только от типа протокола но и от лекарств??? может мне не подходит именно пурегон?

Вряд ли.

может пробывать Гонал, это веть одно и тоже? или существет между этими препаратами разница?

Не принципиально.

Может ли от смены препарата вытянуть фоликулы, которые находятся в закладке???

Вряд ли это изменит ситуацию.

....что оценка ооцита М1, я так понимаю это не зрелый ооцит, еще написано в строчке оплодотворения, что его этого оплодотворения небыло, а дальше написано что было деление клеток до 2, интересно как без оплодотворения может поделится клетка?

Думаю, что речь шла о фрагментации клетки.

И еще вопросик АМГ меняется или нет? просто меня мой врач попросил заново сдать этот гармон, в прошлый раз он был 1,35, и если более или менее он остался на прежнем уровне то можно делать ЕЦ, тут я вообще не поняла, веть пишут что АМГ не меняется???

Меняется с возрастом. За два- три месяца не думаю что произошли кардинальные изменения.

[POZITIVCHIK82]

Спасибо Борис Александрович что открываете мне глаза, а то я уже всю голову себе сломала, тоесть при любом варианте мне не добыть много клеток, видать я ошибалась что антральные фолликулы это те которые могут пойти в рост в данном цикле.... эххх..
Да и зачем они мне подсаживали фрагментированную клетку??? мне не понятно????
Борис Александрович а оценка М2 это означает что ооцит был нормальный??? просто во втором протоколе был М2)) и поделился эмбрион до 7 клеток, оплодотворение было 2РN, я конечно понимаю что вы не эмбриолог, но скорее всего что то понимаете в этом?
Про АМГ я тоже так думаю, но сдам, чтобы доктор меня взял в ЕЦ, просто не все репродуктологи хотят связыватся с ЕЦ, это очень печально, надо ведь проделать тонкую работу...
Спасибо еще раз Борис Александрович))
И все таки не понимаю почему Ваша клиника умеет творить чедеса, а другие клинике нет((

[Борис Каменецкий]

Да и зачем они мне подсаживали фрагментированную клетку??? мне не понятно????

Незначительная доля фрагментации эмбриона не является поводом для отказа к его переносу в полость матки. Хотя здесь существует известная доля субъективизма.

Борис Александрович а оценка М2 это означает что ооцит был нормальный??? просто во втором протоколе был М2)) и поделился эмбрион до 7 клеток, оплодотворение было 2РN, я конечно понимаю что вы не эмбриолог, но скорее всего что то понимаете в этом?

Да, немножко понимаю.
"M2" означает, что ооцит морфологически ЗРЕЛЫЙ (готовый к оплодотворению), что отнюдь не тождественно его хромосомной "нормальности".

[POZITIVCHIK82]

Борис Александрович, еще осмелюсь Вам задать вопрос, анализ на кариотип не решает проблему хромосомной "нормальности" эмбриона??? я просто сдала кровь на кариотип, у меня в заключении написано нормальный женский кариотип, у мужа, нормальный мужской кариотип, или тут нужно "копаться" еще глубже? или этого достаточно???
Просто до ПГД у меня явно эмбриончик не дорастет, да и если честно считаю что в моем случае даже нет смысла делать это ПГД((
Спасибо))

[Борис Каменецкий]

Сообщение от POZITIVCHIK82

Борис Александрович, еще осмелюсь Вам задать вопрос, анализ на кариотип не решает проблему хромосомной "нормальности" эмбриона??? я просто сдала кровь на кариотип, у меня в заключении написано нормальный женский кариотип, у мужа, нормальный мужской кариотип, или тут нужно "копаться" еще глубже? или этого достаточно???

Нет, не решает. Вам наверное известны случаи, когда у абсолютно здоровых родителей рождается больной ребенок.
Если бы это было так так, то при наличии нормального кариотипа беременным женщинам не нужно было бы проводить пренатальную диагностику при наступлении беременности. Но это не так!

Просто до ПГД у меня явно эмбриончик не дорастет, да и если честно считаю что в моем случае даже нет смысла делать это ПГД((
Спасибо))

Так думаете не только Вы. Я оооочень подробно писал об этом здесь.