Мутации системы гемостаза (MTHFR +/-)

[An_nuta]

Было обнаружено во время беременности (показания - гиперандрогения в начали бер-ти, повышенные показатели свертываемости, д-димер).
Колола фраксипарин 2 раза по 14 дней, пила тромбо-асс.
Родилась здоровая (ТТТ) девочка.
Остался вопрос - что делать а) со мной (надо ли профилактически что-то делать, каковы риски сосудистых заболеваний и т.д., все, что мне удалось прочитать, не очень понятно для не-специалиста... Нужно ли сдавать анализ на мутации других показателей (я сдавала по трем)
и б) чем опасна моя мутация для дочери, нужно ли как-то определить наличие этой мутации у нее.
И в) еще - можно ли мне иметь еще детей?
Спасибо заранее.
Аня.