Признаки образования правого мостомозжечкового угла,вероятно невриномы.

**pavelf** · #16 19.11.2009, 17:42

Цитата:

Сообщение от 6400

После поизошедшего со мной,посетили детского сурдолга.Она сказала,что генетически это заболевание не передаётся

Если у вас не нейрофиброматоз.
Невринома слухового нерва не наблюдается у детей до периода полового созревания.

6400 · #17 20.11.2009, 07:38

Цитата:

Сообщение от pavelf

Если у вас не нейрофиброматоз.
Невринома слухового нерва не наблюдается у детей до периода полового созревания.

У дочки на руке был фиброматоз.Удалили в 6 лет.Остался большой шрам.Это,надеюсь,не то о чём вы пишете?
Есть ли смысл делать девочке повторное МРТ.Сейчас дочке 12 лет.Первое МРТ делали в 10 лет,когда резко упал слух.

У меня продолжают болеть депульпированные 45 44 зубы.Другой стоматолог(второй)сказал что по его части нет проблем и тоже подтвердил,что лицевой нерв,повреждённый невриномой(?), может давать боль именно на депульпированные зубы.Такое возможно?

6400 · #18 20.11.2009, 19:18

Цитата:

Сообщение от pavelf

Если у вас не нейрофиброматоз.

В 6 лет у дочки чуть ниже локтя группой стали образовываться подкожные шишечки,размером сначало с просяное зёрнышко.Быстро стали увеличиваться - самое большое размером с крупную горошину,безболезненные,кожа над ними обычного цвета.Шишечки под кожей были подвижными.Удалили только самую большую.Результат микроскопического исследования - ревматоидная гранулёма.
В это время оставшиеся шишечки стали расти и образовываться новые.Совпало с Виражом Манту.Ещё раз смотрели результат микроскопии - для фтизиатора ничего не нашли.
Кардиоревматолог честно призналась,что с таким не встречалась,но подтвердила, что описание соответствует таковому при ревматоидных гранулёмах.Ревматизм не нашли.Нас проконсультировали у вед.специалиста по сердцу - посоветовали искать глистов.
Глистов,как таковых не нашли,но по крови были увеличенные титры на токсокаров.
Пока я грызла стены шишечки исчезли сами.
У дочери на теле с десяток мелких ярких веснушек,в нехарактерных местах,одна даже на пятке.Одно продолговатое бледное пятно на руке 10 на 5 мм.В 10 лет одностороннее падение слуха.Я(мама)вся в веснушках -руки,плечи,грудь,лицо.

Доктор,если вы дочитали до конца,похоже это на нейрофиброматоз?

**pavelf** · #19 20.11.2009, 19:58

Думаю в вашем случае должна быть очная консультация невролога и генетика. Удачи

**Cherebillo** · #20 20.11.2009, 22:03

Цитата:

Сообщение от 6400

У меня продолжают болеть депульпированные 45 44 зубы.Другой стоматолог(второй)сказал что по его части нет проблем и тоже подтвердил,что лицевой нерв,повреждённый невриномой(?), может давать боль именно на депульпированные зубы.Такое возможно?

Лицевой нерв к этому не имеет никакого влияния. Уж если притягивать "за уши" - то уж тройничный нерв. Хотя и это маловероятно.

6400 · #21 21.11.2009, 09:10

Если можно,пусть мою тему(15 и 18 пост) посмотрят генетики.

Вопрос.Есть ли универсальный анализ на нейрофиброматоз?

**pavelf** · #22 21.11.2009, 20:56

Почитайте сдесь http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=20324

6400 · #23 22.11.2009, 15:18

Цитата:

Сообщение от pavelf

Почитайте сдесь http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=20324

Это подлило масла в огонь.У моего сына такие пятна на затылке-шее,сливающейся группой на поверхности размером с ладонь.

К генетику всем "колхозом" идти надо?

**pavelf** · #24 22.11.2009, 15:48

Цитата:

Сообщение от 6400

К генетику всем "колхозом" идти надо?

Для начала очно покажитесь неврологу.

6400 · #25 22.11.2009, 16:42

Цитата:

Сообщение от pavelf

Почитайте сдесь http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=20324

Ещё вопрос.Про тип наследования.
Понятно,что очно всё решим.
Но может поясните?
Девочка,про которую я спрашиваю,из двойни.Вторая девочка аудиологически здорова,пятен нет.Если б было наследование,то они обе БЫ наследовали?(близнецы разнояйцевые)

Может генетики ответят?Очень важно!

**pavelf** · #26 22.11.2009, 17:15

Если вы внимательно читали ссылку, то там идет разговор о наследовании нейрофиброматоза, вероятность заболевания для ваших детей составляет 50% и если человек не унаследовал этого гена, то и его детям ничего не грозит.
Чувствую, что вы снова начинаете бояться, поймите что пока вам не выставили диагноз. Не нужно "сгущать краски" вы только этим навредите себе и детям. Если, как вы писали в начале вашей темы: " Боюсь!Боюсь получить второе мнение. А вдруг оно не совпадёт с уже имеющимся", тогда вам лучше на такие форумы вообще не заходить извините за прямоту.

6400 · #27 22.11.2009, 17:52

Цитата:

Сообщение от pavelf

Если у вас не нейрофиброматоз.

Если б ни эта фраза...

Спасибо за прямоту,доктор!И не надо извиняться.

**pavelf** · #28 22.11.2009, 18:01

Странный вы человек. Полностью о своем заболевании не говорите, не показываете МРТ, пропадаете на время, появляетесь, снова скрываете информацию, чего - то боитесь. Начинаете говорить о своих детях боитесь еще больше, на очный прием не идете и продолжаете бояться. Но таким способом вы не поможете ни себе ни детям. Боюсь выжидательная тактика (как говорилось выше) не избавит вас от проблем, а принесет только новые (а пси - проблемы вы видимо уже получаете читая информацию). Да еще, вам сдесь не ставили диагноз нейрофиброматоз почему вы боитесь того чего пока нет.